El modelo de mosaico fluido para la estructura de la membrana plasmática, publicado por SJ Singer y GL Nicolson en 1972, se basa en observaciones de que las proteínas de membrana se difunden lateralmente dentro de la bicapa lipídica, descrita como un líquido bidimensional.
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Frye y Edidin realizaron un experimento importante que proporcionó evidencia que respaldaba el fluido y la biología dinámica. Utilizaron el virus Sendai para obligar a las células humanas y de ratón a fusionarse y formar un heterocario. Utilizando la tinción de anticuerpos, pudieron demostrar que las proteínas humanas y de ratón permanecieron segregadas en mitades separadas del heterocario poco tiempo después de la fusión celular. Sin embargo, las proteínas finalmente se difundieron y con el tiempo se perdió el límite entre las dos mitades. La reducción de la temperatura ralentizó la velocidad de esta difusión al hacer que los fosfolípidos de membrana pasaran de una fase líquida a una fase de gel [3]. Singer y Nicholson racionalizaron los resultados de estos experimentos utilizando su modelo de mosaico fluido. [2]
