¿Qué síntomas notó antes de ser diagnosticado con cáncer?

La actualización después de la visita al oncólogo se encuentra en la parte inferior de la página.

Me diagnosticaron leucemia mieloide crónica (LMC) el 18 de diciembre de 2013.

La foto de arriba es yo justo después de mi diagnóstico, más de 50 libras de lo que normalmente peso.

La leucemia es cáncer de la sangre y / o la médula ósea, y esta es mi historia.

En ese momento yo tenía 39 años y no había estado en el médico por al menos cinco años. Durante varios meses antes de mi diagnóstico, tuve un dolor de cabeza recurrente en el lado derecho de la cabeza aproximadamente a la misma hora todos los días (15:00 h). El dolor de estos dolores de cabeza no se parecía a nada que hubiera experimentado alguna vez. No fue insoportable, fue una sensación más “enfermiza” que desapareció si tomé un par de ibuprofeno, pero regresé a la misma hora al día siguiente.

Además de los dolores de cabeza, me despertaba en mitad de la noche completamente empapado en sudor. Cuando digo empapado me refiero a empapado . La sudoración era tan profusa que llegaría hasta el lado de la cama de mi esposa y la despertaría. Cambiaríamos las sábanas al menos dos veces por noche, ocasionalmente tres veces.

Otra señal de que algo estaba mal fue el hematoma en todo mi cuerpo. Magulladuras enormes, desagradables y multicolores. Me revolvía el cerebro tratando de recordar en qué me había topado para causar un hematoma, pero nunca me vino a la mente.

Finalmente, después de algunos meses de lidiar con los dolores de cabeza, sudoración, hematomas y solo sentirme un poco como una porquería, acudí a mi médico de familia. Durante el check-in, me pesaron y me di cuenta de que había bajado 45 libras de lo que normalmente pesaba, lo que fue un completo shock para mí. Después de escuchar una lista de mis quejas, mi médico dijo que probablemente no había nada de qué preocuparse, pero ordenó algunos análisis de sangre y me envió a casa para esperar los resultados.

Los resultados no tardaron en llegar. Alrededor de la medianoche, el servicio de atención telefónica de mi médico me llamó y me dijo que tenía que ir a la sala de emergencias de inmediato, porque parte de mi análisis de sangre regresó con números muy extraños. (La prueba de sangre mostró un recuento de glóbulos blancos de más de 300 k, que era el más alto que jamás habían visto en el laboratorio, por lo que pensaron que había ocurrido algún tipo de error o error).

Como no quería molestar a nadie, conduje hasta el hospital donde me esperaban. Después de que me revisaron, apareció el médico de emergencias y me dijeron que querían revisar mi análisis de sangre, pero que no se preocupara porque probablemente no era nada grave. Sacaron más sangre y no tardó mucho en volver y decir : lamento decirte esto, pero tienes leucemia .

A la mañana siguiente, conocí a mi oncólogo y me diagnosticaron formalmente una fase acelerada (etapa 2) de leucemia mieloide crónica. Me dijeron que la CML de etapa 2 presentaría algunos desafíos con respecto a su tratamiento, pero tuve la suerte de que había decidido ver a mi médico, porque estaba al borde de la etapa 3, y eso sería muy difícil, si no imposible, de tratar.

Los siguientes seis meses fueron borrosos y pasaron mayormente en el hospital, extremadamente enfermos todo el tiempo. Tuve tres biopsias de médula ósea durante las primeras semanas y realmente apestaron. Tenía innumerables extracciones de sangre todos los días, y finalmente necesité una línea de foto que entraba por debajo de mi axila. Sufría de hidrotoxicidad, lo que básicamente significa que la droga de quimioterapia que estaba tomando, Hydroxyurea, estaba haciendo más daño que bien. Sufrí un horrible mes tomando Gleevec, pero los efectos secundarios que experimenté fueron tan graves que no fue una opción para mí. (Gleevec fue el primer fármaco efectivo contra la LMC y ofrece una posibilidad real de supervivencia a largo plazo. Antes de que estuviera disponible en 2001, la CML era una sentencia de muerte absoluta, con tasas de supervivencia a cinco años muy bajas).

Finalmente me pusieron en Sprycel e hice un cambio notable. Sin embargo, tiene inconvenientes, y cada vez me resulta más difícil tolerar los efectos secundarios. A partir de ahora lo tomo solo una o dos veces por semana (en lugar de una vez al día) y vigilo de cerca mis números de hemogramas. Veremos qué depara el futuro, pero tengo otras opciones de medicamentos si los necesito.

Editar- Quería mencionar qué causó mi pérdida de peso, porque siempre pensé que era algo interesante. Ok, dije que mi conteo de glóbulos blancos era de más de 300k, cuando normalmente debería ser inferior a 10k. La sobreabundancia de glóbulos blancos no pudo ser procesada fuera de mi cuerpo lo suficientemente rápido para que comenzaran a acumularse dentro de mi bazo, causando que se agrandara tanto que cayera en mi ingle. Quiero decir que esta cosa era del tamaño de Texas, y podía palparse fácilmente palpando ligeramente mi abdomen. El aumento de tamaño también provocó que empujara contra mi estómago, haciéndome sentir lleno todo el tiempo. Simplemente nunca tuve hambre, así que no comí. Honestamente no noté el hecho de que mi ingesta de comida se había vuelto tan pequeña, así que cuando me di cuenta en el doctor que había perdido tanto peso, realmente fue un shock.

PD: tengo una cita con mi oncólogo el 3 de enero de 2018, así que ¡deséenme suerte!

Actualización oncológica desde el 03 de enero.

Hoy fui al centro oncológico de KU para un chequeo y tuve algunas noticias extrañas. Aunque mi recuento sanguíneo parecía perfecto, mi bazo estaba muy agrandado. El médico no especuló sobre por qué es así, pero ordenó un escáner abdominal, un análisis de sangre completo de CML, que incluyó pruebas para ver si el cromosoma Filadelfia aparece nuevamente. Así que no son las mejores noticias, pero tampoco las peores noticias. Veremos qué sucede cuando regrese en dos semanas.

No tuve ningún síntoma y tuve la suerte de encontrar esto algo temprano.

Tenga en cuenta que aquí presento mi propia experiencia personal, por lo que algunos de los detalles y términos pueden no ser 100% médicamente correctos.

He ido a exámenes físicos de forma bastante aleatoria. Tengo 55 años y soy bastante activo y me siento saludable, así que no había ido a ver a un médico durante casi 2 años. Descubrí que mi médico de cabecera aleja a los pacientes de su lista después de dos años sin visitas, así que pensé que era mejor que entre. Encontrar un nuevo médico suele ser una molestia y me gusta la mía.

Mi médico detecta el PSA como indicador de cáncer de próstata. Hay algo de historia de esto en mi familia, pero no mucho. Todo mi análisis de sangre volvió normal y en lo físico no había nada fuera de lo común, EXCEPTO que mis números de PSA eran un poco altos. No muy lejos del rango ideal, pero fuera. Hace 2 años estaban en el rango normal.

Entonces me remitieron a un urólogo. No tenía ninguno de los otros síntomas asociados con el cáncer de próstata, así que no estaba preocupado. Mi urólogo hizo un chequeo rápido (sí, el anal divertido) y no sintió nada preocupante, pero teniendo en cuenta los números y los antecedentes familiares, quería hacer una biopsia.

La biopsia fue “interesante”. No es horrible, pero no es algo que quisiera hacer de nuevo. Los hallazgos fueron que de las 12 piezas biopsiadas había 6 que eran cancerosas. Todo por un lado. Pero el puntaje de Gleeson para todos fue un 7 que es algo alto (teniendo en cuenta que las células de cáncer de próstata son de crecimiento lento).

Me sorprendieron los hallazgos. Y acudí a 2 médicos para obtener opiniones y, dada mi edad relativamente joven de 54 años, en ese momento ambos recomendaron encarecidamente ser muy agresivos. Saca la próstata.

Acepté y me operaron. Si alguno de ustedes ha visto una máquina Divinci, me recordó al Doc Octopus de Spiderman. Pero es bastante sorprendente lo que pueden hacer ahora.

Entonces, después de sacarme la próstata, hicieron una biopsia de nuevo y descubrieron que el cáncer estaba en ambos lados y parecía que podría haber llegado al exterior de la cápsula, pero eso no fue concluyente. La recuperación no fue divertida, pero no tuve que recibir radiación ni quimioterapia (ninguno de los dos es típico aquí). Entonces fue bastante feliz.

Durante las siguientes semanas, la mayoría de mis funciones normales volvieron a ser casi las mismas que antes de la cirugía, más o menos. Todavía orino un poco cuando estoy levantando pesas o algo así. No todo el tiempo y, por lo general, lo suficiente como para saberlo. La mayoría de las mujeres que sé que han tenido hijos me dan muy poca simpatía aquí. 🙂

Entonces, 6 meses después, entré y me hice otra prueba de PSA y mostró 0. Cáncer libre. O eso pensé. Sentí que tenía esto detrás de mí y estaba feliz.

Avance rápido otros 6 meses y otra prueba de PSA. NO 0. Todavía tengo cáncer. Las células originales, obviamente, habían crecido más allá de la cápsula de próstata y migraron. No estoy seguro de dónde.

Así que todavía tengo cáncer. Es una situación de esperar y ver ahora. Estoy tomando algunos medicamentos que disminuyen la velocidad de un cáncer de crecimiento lento, por lo que las cosas no están tan mal. Voy a tener pruebas de PSA cada 6 meses y en algún momento el número puede ser lo suficientemente alto como para que se tenga que hacer más. Ubicar y tratar Estoy adivinando. Mis doctores no parecen estar tan preocupados.

Entonces, no tenía síntomas de los que era consciente. La prueba de PSA (que tiene mucha controversia) captó esto algo temprano y antes de que las cosas empeoraran. Soy un firme creyente de los méritos de esta prueba basada en mi experiencia. Todavía no tengo síntomas, pero supongo que en algún momento en el futuro lo haré a medida que el cáncer crezca más. Y eso dependerá de dónde esté.

Y si hubiera ido al año ANUAL el año anterior, podríamos haber cogido las cosas y ahora estaría libre de cáncer.

Terminaré diciendo que dada mi experiencia personal aquí, me siento muy afortunado. He visto que el cáncer hace cosas horribles a la gente y los enfrenta a grandes desafíos. Preferiría haber podido evitar todo esto, sin embargo, sé que hasta ahora estoy bendecido y afortunado de que el cáncer que tengo no haya necesitado más de lo necesario. Tal vez en el futuro lo hará, pero hasta ahora, todo bien.

No se trata de mí, sino de mi hermano

Mi familia tomó viajes bastante regulares a Rehobeth Beach cada verano ya que tenemos mucha familia en Delaware, y porque a mis hermanos y yo les encanta el paseo marítimo. En uno de los días hacia el final de un viaje que hicimos cuando tenía 9 años fuimos a un parque de diversiones pequeño pero impresionante en el paseo marítimo llamado Funland.

Mis hermanos y yo siempre competiríamos entre nosotros a través de esta enorme casa de juegos de niveles múltiples que tienen, y este viaje no fue una excepción. Estábamos corriendo a través de él, cuello y cuello, cuando accidentalmente caí sobre mi hermano Joey (10 en ese momento) y le di un rodillazo en el estómago. El piso está muy acolchado y puse muy poco peso sobre él, así que pensé muy poco y mi hermano Zach y yo seguimos corriendo. Estábamos quizás 15 pies adelante cuando me giré para ver a mi Joey todavía en el suelo, ahora llorando y agarrándose el estómago. Finalmente se levantó y me sentí mal, pero al mismo tiempo sentía que estaba siendo muy dramático al respecto. Jugó fútbol y fue liniero después de todo.

El resto del viaje fue bastante normal, aunque Joe todavía parecía bastante molesto por el incidente. Incluso unos pocos días después, parecía que, en general, no estaba de buen humor sin un motivo en particular, y todos nos sentíamos un poco extrañados.

Fuimos a cenar a Ruby Tuesday’s después de llegar a casa después del viaje, una especie de tradición nuestra y definitivamente un regalo especial para nosotros. Sin embargo, Joey no quería comer nada y dijo que no tenía hambre. Probablemente eso no parezca un gran problema, pero a Joey LE ENCANTÓ el Ruby Tuesday’s, y era muy comilón cuando era niño. Entre eso, el incidente de la casa de juegos y su constante sensación de porquería, mis padres se asustaron oficialmente. Creo que fue solo un par de días después de eso, el 17 de agosto, cuando mi papá llevó a Joe a un médico, quien los remitió a un oncólogo que descubrió que tenía leucemia linfoblástica aguda de células T. Es un cáncer de sangre y causó que su bazo se agrandara significativamente, razón por la cual sufría tanto por una caída tan pequeña. La temporada de fútbol para nuestra liga comenzó apenas un par de semanas después, y el doctor dice que si esa caída no hubiera sucedido y ha asustado a mis padres para programar una cita, hay muchas posibilidades de que se haya reventado de bazo jugando al fútbol.

Ahora, 9 años, una recaída y dos remisiones después, puedo golpearlo con la excusa de que es para “propósitos de diagnóstico”

NOTA: Si no puede manejar la lectura de las funciones normales y algunas funciones y procesos anormales del cuerpo femenino, por ejemplo, la palabra “período” o la idea de lo mismo o similar lo hace reír o ruborizarse, no siga leyendo. Aquí hay tal maldad.

Hace aproximadamente un año, comencé a notar anormalidades en mi ciclo menstrual. Tendría un ciclo normal, luego pasé de 6 a 7 semanas sin un período, luego tal vez tendría otro solo 3 semanas más tarde. A los 43 años, me di cuenta de que era completamente posible, aunque temprano, que la perimenopausia, el período previo a la menopausia, comenzara, especialmente después de haber comenzado a menstruar a una edad bastante temprana.

A principios del verano pasado, me di cuenta de que estaba viendo muchas manchas entre mis períodos aún irregulares. Fue molesto, pero de nuevo, no es del todo raro cuando se acerca al “cambio”, así que al principio no me preocupé demasiado. Fue más un inconveniente que cualquier otra cosa. Para el final del verano, sin embargo, ya no era solo “detectar”, era todos los días. A veces solo un poco, a veces mucho, pero hasta el punto de que era difícil saber cuándo ya tenía mi período. Eventualmente tuve que aceptar el hecho de que simplemente no era normal, así que vi a mi ginecólogo.

Ella trató de tranquilizarme al principio: una ecografía reveló algunos pólipos benignos en mi útero, que mi médico me aseguró que eran casi con seguridad la causa de la hemorragia. Todo lo demás parecía normal; mis ovarios eran, en sus palabras exactas, “bellas”, y el análisis de sangre que hicieron no reveló anomalías tiroideas (que me dijo que podría haber sido un factor contribuyente). Todo lo que quedaba era esperar los resultados de la prueba de Papanicolaou (que, para los que no lo saben, detecta el cáncer de cuello uterino).

Una semana después recibí una llamada telefónica. “Tu pap era normal”, me dijo la enfermera. (Suspiro de alivio.) “Pero se encontraron algunas células anormales”.

Estaba confundido. “¿Pensé que dijiste que era normal?”

“Fue … tu cuello uterino está bien. Pero la pap mostró células endometriales anormales en el cuello uterino, que probablemente se derramaron durante el curso de la hemorragia que ha estado teniendo. Tendremos que hacer una biopsia “.

Dos semanas más tarde volví para una biopsia de endometrio (y santo infierno, me dolió). Una semana después de eso, el diagnóstico: cáncer de endometrio (el endometrio es el revestimiento del útero).

Aparte de algunos calambres leves (que, por supuesto, pueden haber estado relacionados con los períodos que ya no podía decir con certeza), no había otros síntomas. Y lo curioso es que, unos días después de mi primera reunión con el oncólogo, que fue una semana después del diagnóstico y un mes después de mi cita inicial, el sangrado se detuvo por completo. Si hubiera optado por esperar más tiempo antes de ver a mi médico, y el sangrado se detuvo, es posible que no me haya ido, que no haya recibido el diagnóstico y quién sabe qué pudo haber pasado.

Me hice una histerectomía el 13 de diciembre y todavía estoy esperando el informe final de la patología. Mi cirujano parece pensar que fue detectado temprano, pero no lo sabré hasta que reciba el informe. Así que espero descubrir en los próximos días que fue la Etapa I, confinada a mi útero ahora ausente, y que no se ha propagado a los ganglios linfáticos o la vejiga.

Dedos cruzados.

Tuve cáncer de ovario en 1982 a los 32 años. Mis síntomas antes de la cirugía: unas pocas semanas de un abdomen hinchado, más necesidad de orinar (incluso tener que levantarse 4 o 5 veces cada noche para orinar) y náuseas en varias ocasiones. momentos del día. El síntoma final, justo antes de buscar la intervención de un médico, fue la pérdida de apetito. Me obligaba a tragar un poco de comida y beber un poco de agua, jugo o té caliente, pero cualquier cosa más allá me haría vomitar. Le conté a mi médico acerca de estos síntomas y ella simplemente se encogió de hombros. Continuaron hasta que fui a un ginecólogo, que sintió un crecimiento mientras me palpaba la parte inferior del abdomen. Este inepto doctor me dijo que debía estar embarazada de cuatro meses. ¡No podía distinguir la diferencia entre un feto y un quiste ovárico! Le dije que no podía estar embarazada porque no había estado con nadie. Él discutió conmigo, lo que implica que yo estaba mintiendo, y continuó insistiendo en que tome una prueba de embarazo. Así que lo dejé como mi ginecólogo y fui al día siguiente a otro diferente. Éste palpó mi parte inferior del abdomen y me diagnosticó un quiste ovárico agrandado. Me ordenó una ecografía, que sufrí al día siguiente. El ultrasonido reveló un quiste ovárico del tamaño de una toronja o fútbol Nerf. Me sometí a cirugía el día después de la ecografía (el cirujano recomendado al que llamé consideró mi caso una emergencia) y el quiste resultó contener una neoplasia maligna en etapa uno. Tuve mucha suerte de que no hubiera avanzado y no tuve que someterme a tratamientos de radiación o quimioterapia. La extirpación muy cuidadosa del quiste maligno fue suficiente. Todavía tengo ambos ovarios. Ahora tengo 68 años y no he tenido (hasta ahora) una recurrencia. Durante los primeros 20 años después de la cirugía, me hice una ecografía transvaginal cada seis meses para asegurarme de que ninguno de mis ovarios estaba desarrollando otro quiste. Ninguno desarrollado. Como un médico más tarde me recomendó que hiciera, le agradezco a mi buena estrella todos los días que mi cáncer fue descubierto temprano y que no había hecho metástasis.

Hace apenas un mes, desarrollé otra forma de cáncer, esta vez cáncer de piel en la pierna izquierda. Cuando era niño, mi familia y yo pasamos MUCHO tiempo en las hermosas playas de South Jersey. En los años 50 y 60, no sabíamos acerca de la necesidad de evitar la luz solar directa y de usar protector solar (¿ya se había inventado?). Ahora, tal vez 50 o 60 años después, un pequeño “grano” rojo apareció en mi espinilla. Unos días más tarde comenzó a cubrirse con una capa dura, blanca y con grava. Unos días después comenzó a doler. Simplemente asumí que era otro signo feo de envejecimiento y que desaparecería por sí solo. Cuando eso no sucedió, recordé los síntomas del cáncer. Una es una llaga que no sana. Fui en línea y miré fotos de cáncer de piel. Sí, algunos de ellos parecían la “cosa” en mi espinilla. Le pregunté a mi cardiólogo (uno de los mejores) si creía que necesitaba ver a un dermatólogo al respecto. Dijo que hiciera eso si crecía. Bueno, si cree que podría tener cáncer de piel, no le pida consejo a su cardiólogo. Él conoce los corazones, pero probablemente no mucho sobre el cáncer de piel. Decidí NO esperar hasta que la “cosa” creciera y tuve la suerte de conseguir una cita en tres días con mi dermatólogo muy ocupado. Echó un vistazo a la “cosa” y diagnosticó el tipo de cáncer de piel que crece hacia afuera pero no hacia adentro, un carcinoma de células escamosas. Ni siquiera necesitó una biopsia para afirmar sin lugar a dudas que tenía cáncer de piel. Se lo quitó, lo envió para una biopsia (sí, tenía razón en su diagnóstico), y ahora tengo un pequeño pero profundo cráter cubierto de costras en la espinilla. Supongo que sanará y, con el tiempo, lo completará. Mientras tanto, pongo muchos Neosporin en la herida varias veces al día. Segundo escape del cáncer! Agradezco a mis estrellas de la suerte una vez más por eso. También para el tipo de cáncer que era, es decir, no invasivo.

Tal vez es hora de agregar que mi madre y mis dos abuelos paternos murieron de cáncer de colon. Tengo dos hermanas, ambas un poco mayores que yo, que se han sometido a cirugías y tratamientos para cánceres potencialmente mortales: una rara forma de cáncer uterino en uno, cáncer de piel y cáncer rectal en el otro. Ambos aprendieron de sus cánceres internos cuando se sometieron a colonoscopias de rutina. Ninguno de los dos tenía síntomas. ¡Las colonoscopias son esenciales! Mi madre vivió hasta los 88 años, mis abuelos tenían más de 90 años cuando murieron, y mis hermanas y yo hemos superado nuestro cáncer. Mis hermanas y yo estamos agradecidas con Dios y con nuestros médicos y enfermeras del Hospital Lankenau, el Hospital de la Universidad de Pensilvania, el Centro contra el Cáncer Fox Chase y el Hospital Jefferson, todos en Filadelfia, por haber tenido una segunda oportunidad en la vida.

No me diagnosticaron linfoma de Hodgkins en abril de 1995. En realidad, había estado sufriendo durante más de un año en esa etapa, pero no me había dado cuenta o había pasado por alto varios síntomas. O, en un caso, no diagnosticó correctamente un síntoma grave.

El primer síntoma fue la pérdida de peso . Sin embargo, siempre he sido un adolescente flaco, así que vi esto como una variación de un tema, aunque, al mirar fotos de esa época, estaba muy por debajo de lo normal.

Posiblemente relacionado con la pérdida de peso estaba sudando . Esto fue aún más fácil de pasar por alto, ya que yo era una adolescente libre de libros / floja, no se le daba mucho ejercicio, así que no tuve muchas oportunidades de sudar excesivamente.

Si bien hubo bultos (ganglios linfáticos inflamados), al principio no se notaron, ya que la enfermedad probablemente comenzó en los ganglios linfáticos debajo del esternón. En cambio, me hicieron toser un poco más de lo normal. De nuevo, pasar por alto fácilmente.

El síntoma que no pude pasar por alto fue la picazón . Durante más de un año, me picaba tanto que no podía dormir. Me rascaba tanto por la noche que sangraba y mis piernas y pies (que más arañaba) me infectaban regularmente. No tenía idea de qué lo estaba causando y probé todo, desde lociones hasta medicina herbal china e incluso acupuntura e hipnoterapia para resolverlo. Nada funcionó, por supuesto.

Fue solo cuando el linfoma se extendió a mi cuello y encontré bultos debajo de mi mandíbula que finalmente me diagnosticaron. Afortunadamente, aún se detectó lo suficientemente temprano como para que el tratamiento de quimioterapia fuera exitoso. Eso fue hace más de veinte años.

Todo lo dicho, esa fue solo mi experiencia. No tengo idea de lo típico o inusual que era.

Hace aproximadamente 18 meses, mi esposo se quejó de que tenía dificultades para tragar, como si la comida se estuviera atascando. No sucedía cada vez que comía, pero tal vez un par de veces a la semana. No me preocupaba, había visto que esto sucediera en muchas personas y la mayoría de las veces es solo un estrechamiento en el esófago, que un estiramiento rápido puede solucionar.

Unos meses más tarde su voz se volvió un poco ronca, pero nada demasiado serio. Continuó durante un par de meses, por lo que acudió a su médico, quien dijo que era roncando (roncaba MUY mal y tenía apnea del sueño) y para ir a tomar CPAP. No recibió CPAP, pero su voz volvió a la normalidad. Hace aproximadamente 12 meses su voz se volvió ronca de nuevo, solo que esta vez no mejoró así que regresó a su médico. Una vez más, le dijeron que era por ronquidos e ir a buscar CPAP.

Regresó a su médico por tercera vez cuando apenas podía susurrar. Su médico le preguntó por qué estaba preocupado. Dijo que le preocupaba que pudiera tratarse de cáncer de garganta. El doctor se reclinó en su silla, miró por encima de sus gafas y dijo “usted no tiene cáncer de garganta, es un roncador pesado, vaya y obtenga CPAP”. Una cuarta visita reveló la misma respuesta.

En junio ya había tenido suficiente, así que le pregunté a un colega de ENT al respecto y me dijo “tiene que venir a verme de inmediato”. Él tenía una cita 4 días después. Tenía una cámara que le colocó la nariz que le bajaba por la garganta y allí estaba. El doctor sacó el telescopio, se recostó en su silla y dijo “usted tiene un crecimiento”. 4 palabras que nadie quiere escuchar Pregunté, ¿puede arreglarse? El dijo que sí. Dijo que parecía una T2, por lo que podría tratarse solo con láser, o podrían tener que quitar esa cuerda vocal y el tejido circundante.

2 días después estábamos en la ciudad visitando a un cirujano especialista. Bajó la cámara y dijo que parecía ser una T3 y que probablemente necesitaría perder la mitad de su caja de voz. Está bien, todavía podrá hablar un poco. Esa tarde le hicieron una tomografía computarizada, que el cirujano sonó a la mañana siguiente con los resultados. T4 tumoral con afectación de algunos ganglios linfáticos Aún se puede reparar si no ha migrado fuera del cuello, pero tendría que perder toda su caja de voz y tener un orificio permanente en el cuello para respirar.

Varios viajes más a la ciudad, incluido uno para una exploración por TEP, que no mostró propagación fuera del cuello. 4 semanas y 1 día después del diagnóstico, mi esposo perdió su caja de la voz y la mitad de los ganglios linfáticos en el cuello (para los médicos que leen esto, disección radical del cuello modificada a la derecha, disección selectiva a la izquierda … era T4 N2 M0 ) También le pusieron una válvula de hablar para que pueda hablar (lo cual le va muy bien). También se le requirió tener 6 semanas de radioterapia y 6 dosis de quimioterapia

Han pasado 23 semanas desde la cirugía y la vida ha cambiado, pero lo estamos haciendo mejor que muchos otros. Solo hubo cambios menores en el estilo de vida, a diferencia de alguien que termina en una silla de ruedas que necesita remodelar toda la casa. Él tuvo un susto hace unas semanas de una tomografía computarizada no relacionada en su cuello, por lo que tuvo otra tomografía por emisión de positrones unos días después y demostró que actualmente está completamente libre de cáncer. Él ha tenido algunos problemas en el camino con los niveles de calcio ya que sus glándulas paratiroides fueron eliminadas o fueron eliminadas por la radiación. Está produciendo una pequeña cantidad de hormona paratiroidea, pero no lo suficiente como para regular sus niveles de calcio. Múltiples ajustes de medicamentos y con suerte eso ahora se está normalizando.

Si hay algo bueno sobre este tipo de cáncer es que es muy tratable, siempre que no haya migrado fuera del cuello. La tasa de curación es muy alta, por lo que si está destinado a contraer cáncer, este es el que debe obtener. Sin embargo, si ha migrado, se le otorgan entre 6 y 12 meses, ya que cualquier propagación no es tratable. La mejor parte es que volverá a trabajar el lunes.

La moraleja de la historia es que, si tiene síntomas que no desaparecen, vaya a ver a su médico (un médico de verdad, no el Dr. Google). Si su médico sigue rechazándolo, vaya a ver a otra persona. Hazlos escuchar. No asuma que es demasiado joven para contraer cierto tipo de cáncer (mi marido tiene 54). Incluso si el médico de mi esposo lo hubiera despachado después de la primera visita, el resultado probablemente hubiera sido el mismo ya que este cáncer había estado creciendo durante varios años (tienen un crecimiento muy lento), pero es posible que no se haya propagado a los ganglios linfáticos. La comida se atascó fue el primer síntoma.

La otra moraleja de esta historia es que no asuma por un minuto que no tendrá este cáncer si no fuma. Sí, mi esposo era fumador, pero no todas las personas con cáncer de garganta fumaban. El reflujo incontrolado es también una causa importante. No todos fumaban, pero casi todos tenían reflujo descontrolado. Otras causas son la mala alimentación y el consumo de alcohol. Mi esposo tenía 4 años (a pesar de que no bebió tanto).

Esta respuesta es para los síntomas de mis hijos. Tenía cuatro años y acaba de comenzar la escuela primaria. En el típico clima invernal británico, él detectó errores después de errores, estornudos y virus compartidos en la escuela. Entonces, el color de su piel pareció extraño como un efecto cera verde ligeramente teñido. Mi esposo trabajaba en el extranjero en ese momento, así que traté de tomar fotos para poder explicar el extraño color que tenía, pero mi conocimiento limitado de las cámaras no podía capturar el efecto que podía ver. A la mañana siguiente lo llevé a ver al médico de cabecera y me dijeron que tenía la piel de invierno y que solo necesitaba la exposición a la luz del sol. Si continuaba después de un refuerzo vitamínico, debía volver después de dos semanas. Un impulso de hierro hizo el truco y su piel parecía normal otra vez. Después de dos días, el brillo volvió a aparecer y lo llevé de regreso a un análisis de sangre para verificar sus niveles de inmunidad. En cuestión de horas, nos llamaron al hospital con recuentos elevados de glóbulos blancos y pedimos que trajeran una bolsa de viaje. Fue el momento más aterrador de mi vida, ya que no revelaron la causa hasta que mi esposo regresó al Reino Unido, la espera más ansiosa de mi vida. Hágase un favor, no busque síntomas en línea antes de tener los detalles de los expertos. A la mañana siguiente, a mi hijo le diagnosticaron leucemia linfoblástica aguda (LLA) infantil y comenzó nuestro viaje de tratamiento de tres años y dos meses. Por lo general, TODOS los síntomas comienzan con dolores agudos dentro de los huesos, hematomas que no sanan y sangrado por cortes que no se curan, y así sucesivamente. No teníamos síntomas aparte del color que podía ver. Lo encontramos antes (sin diferencia en el tratamiento o la duración) simplemente por el color de su piel. Soy un artista así que tal vez mis ojos detecten colores sutiles, no sé. Solo yo y mi hija pudimos verlo en ese momento, otros pensaron que solo se veía un poco pálido.

Avanzamos siete años y tenemos un preadolescente divertido y feliz que se ríe de forma casi permanente. Él tiene problemas de memoria y atención, pero es un pequeño precio a pagar.

Tuve cáncer de próstata en la primavera de 2016. Pero no tuve ningún síntoma. La única razón por la que sabía que algo no estaba bien era que mis análisis de sangre de PSA (antígeno prostático específico) estaban aumentando a 3.0 de 1.5 en 1 1/2 años. Asistí a la 23ª Conferencia anual sobre antienvejecimiento en Las Vegas en diciembre de 2015, donde me enteré de la nueva prueba Oncoblot, que detecta 25 diferentes tipos de cáncer. Me hicieron una prueba de Oncoblot y resultó positiva para el cáncer de próstata. Poco antes de ir a una biopsia tridimensional de mi glándula prostática, mi médico de familia ordenó otra prueba de PSA. Esta vez fue claramente elevado a 8.6. El Dr. Onik, mi radiólogo intervencionista en Ft. Lauderdale hizo la biopsia de próstata tridimensional con 96 agujas. Normalmente, dijo que se requieren hasta 60 agujas para esta prueba, pero mi próstata se agranda de BPH. Pero la biopsia también reveló tres diferentes lesiones tempranas de cáncer de próstata. En agosto de 2016, el Dr. Onik usó la terapia de crioablación y NanoKnife para eliminar las tres lesiones. Desde entonces, mi prueba de Oncoblot fue negativa y las pruebas de PSA a intervalos de tres meses también han sido persistentemente negativas.

Conclusión

Con el cáncer de próstata, es posible que no experimente síntomas, sino que los recupere mediante un análisis de sangre, llamado prueba de PSA. Cuanto antes se diagnostique el cáncer, mejor. El cáncer debe eliminarse antes de que pueda hacer metástasis. Me considero afortunado de que este fuera el caso conmigo.

Más información: el tratamiento del cáncer de próstata a menudo es inadecuado – Artículos médicos de Dr. Ray

Casi no tuve ningún síntoma antes de ser diagnosticado con leucemia mieloide aguda. He tenido IBS durante más de una década y en octubre de 2015 sentí que empezaba a tener un brote debido a la hinchazón. También estaba aumentando de peso, aunque veía mi dieta y hacía ejercicio a diario. En enero, la hinchazón empeoraba y a menudo era dolorosa. También tuve un par de días alrededor de esa época de fatiga significativa. No pensé mucho sobre eso en ese momento. Finalmente llegué a ver a un gastroenterólogo en marzo. Me dio recomendaciones OTC y decidió hacerse un análisis de sangre para verificar si tenía problemas celíacos o tiroideos, para ver si podrían haber contribuido a la hinchazón o al aumento de peso. Recibí una llamada una semana más tarde diciéndome que todo era normal, excepto que mis glóbulos blancos estaban bajos.

Recibió una serie de análisis de sangre, ya que sus glóbulos blancos deberían reabastecerse en aproximadamente una semana si se trataba de una enfermedad que los consumía. Después de muchas pruebas, obtuve una más extensa en el hematólogo. Una semana después, me pidieron que fuera a una biopsia de médula ósea. Luego fui a Europa y estaba caminando 10-12 millas por día. Una semana de mi viaje (1 de junio de 2016), recibí el correo electrónico que me decía que tenía leucemia.

Me diagnosticaron 20% de blastos de leucemia en mi médula ósea, que es el umbral para considerarlo leucemia. La mayoría ingresan al 70-90% después de que sus plaquetas son tan bajas que no pueden dejar de sangrar o sanar por una lesión. Las explosiones de leucemia básicamente expulsan a todas sus células sanas a medida que se reproducen, dejando su médula incapaz de crear nuevas células.

Le diré a todos ahora que el SII me salvó la vida. Escuché a mi cuerpo y sabía que algo andaba mal y seguí haciéndolo revisar hasta que me dieron un diagnóstico. Algunas veces solo sabes que algo está mal. Todo lo que tenía que hacer era hinchazón y aumento de peso. Luego supe que la leucemia causa retención de agua, que era mi problema. También lo relacioné con los sudores nocturnos, que incorrectamente atribuí a una funda de colchón.

Siempre escucha a tu cuerpo. Si algo no está bien, no te rindas hasta que descubras qué es. ¡Y de un sobreviviente de cáncer de sangre, por favor hágase análisis de sangre regularmente!

Era otoño de 2009. Tenía más de 59 años. Tenemos una casa antigua y estaba remodelando una de las cuatro habitaciones. Estaría allí cada fin de semana arrancándome, reconectando, enyesando … lo nombras. Tenía uno de mis grandes receptores conectados a algunos parlantes en el pasillo (fuera del desorden y la suciedad). Tenemos algunas excelentes estaciones de FM públicas, incluyendo una estación de Jazz y NPR para música clásica y conversación. Desafortunadamente, estas estaciones tienden a jugar basura los fines de semana. La estación de Jazz convierte la programación en grupos de intereses especiales con cosas como “The Polka Show” o “German Show”. No sé si todavía está en el aire, pero una de las estaciones de la universidad tenía un tipo llamado “Otto” que tenía un espectáculo de sábado / domingo por la tarde. Otto hablaría poéticamente sobre sus padres y sobre la música de los años cuarenta y cincuenta. Era especialmente aficionado a Frank Sinatra (como lo fueron sus padres). Bueno, ¿a quién no le gusta Sinatra? Así que escuché a OTTO.

Algunas de las canciones de los años 1940 y 1950 están en el lado sentimental. Aunque en el fondo soy un tipo de Rock & Roll, me gustan algunas de las cosas viejas y fue bueno escuchar mientras trabajaba. A mi padre le gustaban las cosas viejas (piense en Glen Miller). Fue mi primera introducción a la música. De todos modos, OTTO jugaría muchas cosas viejas y especialmente Sinatra. Me encontré volviéndome anormalmente triste cuando tocaba una canción como “I’ll be Seeing You”. Es una gran canción y es triste, pero por el amor de Dios, no debería evocar lágrimas de un tipo que está en el límite superior de la mediana edad.

Aproximadamente un mes más tarde, justo después del Día de Acción de Gracias, estoy fuera para una de mis caminatas matutinas de 2,8 millas. Estoy al vapor en esta pequeña colina y de repente tengo un dolor agudo en mi flanco derecho. Lo aprieto y termino mi caminata. Dile a mi esposa sobre el dolor realmente extraño y luego vete al trabajo. En el trabajo, empeora. Estoy nauseabundo y pálido como una sábana. Me veo tan mal que mis compañeros de trabajo se niegan a dejarme conducir a casa. Ellos nos llevan a mí y a mi auto. Llamo al doctor Me entiende. Describo los síntomas y toman una muestra de orina. “Tienes sangre en la orina”, probablemente tienes un cálculo renal “. “Vamos a llevarlo a la radiología y obtener algunas imágenes”. Obtenga la tomografía computarizada (Cat Scan) y me dicen que debo volver con mi médico. Vuelvo a mi doctor. Él me sienta y, como está tan conmocionado, me dice: “Hay una masa en la vejiga”. En realidad, era un tumor en mi riñón y mi uréter. Una semana después, me extirparon el riñón derecho y el uréter. Carcinoma de células de transición agresivo. El urólogo me advierte que probablemente tenga cáncer de vejiga. Sí, 6 meses después se ve el primero de los tumores superficiales pequeños. Avance rápido 5 años, me extirparon la vejiga. Todos los tratamientos y cirugías han sido en vano.

La buena noticia es que es 2018 y todavía estoy vivo. Sigue remodelando, trabajando, haciendo ejercicio, escuchando música y disfrutando de la familia. Me retiro en unas semanas. Muy afortunado de estar vivo con NED (sin evidencia de enfermedad). Atribuyo mi supervivencia al ejercicio. Creo que mi paseo esa mañana me salvó la vida. No tuve síntomas antes de esa mañana a excepción de la melancolía mientras escuchaba Sinatra. Desde entonces he leído que no es raro que las personas con cáncer se sientan deprimidas y melancólicas antes de ser diagnosticadas.

Tendré que responder por mi madre, porque me dijeron que mi cáncer de la médula espinal estaba presente desde el nacimiento. No fue diagnosticado hasta que el tumor fue lo suficientemente grande como para paralizarme (más sobre eso en un momento).

En la primavera de 1977, mi madre fue a un trabajo de parto prematuro conmigo. Yo era su primer embarazo y el obstetra era el mismo que la había dado a luz en los años cincuenta. Fue un parto difícil, y se magullaron los riñones tratando de sacarme. Una vez que estaba sobre la mesa, el personal de la sala de partos notó que algo estaba … apagado. No me moví correctamente. Más exactamente, a veces lo hacía y otras veces no. Algo no estaba bien, aunque nadie podía decir exactamente qué. Se llevó a cabo una discusión, y pronto nos separamos … Mamá por la sala de recuperación, yo por un mejor hospital en el otro lado del estado.

En el hospital n. ° 2, me animé un poco y el personal decidió que habían imaginado el problema. Me tuvieron un tiempo, solo para estar seguro, luego me reuní con mi familia. La mayor parte de mi rareza fue atribuida a mi prematuridad.

Cuando era un niño pequeño, mi madre quedó embarazada de nuevo, esta vez con gemelos. Los embarazos gemelares en mi familia históricamente han terminado en desastre el cien por ciento del tiempo, y estos bebés no fueron diferentes. La madre volvió a tener un parto prematuro y dio a luz bebés prematuros con pulmones subdesarrollados, que fallecieron después de un breve período en la NICU. Repetiría el proceso con mis propias hijas gemelas treinta años después.

Mis padres estaban comprensiblemente devastados. Además de su dolor, se dieron cuenta de que era extremadamente malo para caminar. No estaba coordinado, torpe, incontinente. Me llevaron al pediatra, quien le dijo a mi mamá que todos los niños se desarrollan de manera diferente y que estaba bien. Regresé a casa, traté de dar un paso y me puse de bruces. Mi mamá se acostumbró a ponerme en un lugar en el piso y descubrió que no me había movido una hora más tarde, lo que obviamente es bastante inusual para un niño de esa edad.

Me presentaron nuevamente al pediatra y él fue un poco más testiciente con mi madre. Él le dijo que estaba siendo manipuladora, tratando de recuperar la atención después de la muerte de los gemelos. Su consejo fue ignorarlo. Ella me estaba domesticando demasiado. “Consigue un trabajo”, le dijo, “y ella se enderezará”.

Para esa Navidad, estaba arrastrando una pierna. Mi primer recuerdo del cáncer fue cuando estaba en la casa de mi abuela, colgando un adorno en el árbol, y me volví hacia mi madre y le dije que me dolía el cuello. La próxima visita del pediatra fue francamente desagradable. Me dijeron que un dedo me sacudió la cara cuando me hablaron de lo egoísta que era.

Mis padres decidieron que ya habían tenido suficiente. Me metieron en el automóvil y me llevaron a un Hospital de Niños a dos horas de distancia, donde médicos alarmados hicieron un mielograma. Mi tumor de la médula espinal era tan grande que el tinte del mielograma ni siquiera podía distribuirse uniformemente a su alrededor.

Afortunadamente, me emparejaron con un brillante y joven neurocirujano que acababa de terminar la escuela. Recibí radioterapia experimental que redujo el tumor inoperable a algo con lo que literalmente podría vivir. Dejó de lado la breve estimación de mi vida y preguntó a mis padres si querían comprarle algunas galletas a Girl Scouts. Dudoso, a mis padres les preocupaba que yo ya me hubiera ido para cuando llegaran las galletas. “Ridículo”, dijo. “Por supuesto que ella estará viva. Y le compraré galletas cuando tenga edad suficiente “.

Y yo viví. Y él hizo.

Su hija, la Girl Scout, unos años mayor que yo, ahora es neurocirujana. Él se retiró para guiarla.

Espero que te des cuenta de que hay más de 200 tipos de cáncer diferentes, cada uno presenta diferentes síntomas. Algunos cánceres son asintomáticos. Algunos tienen síntomas que no se pueden diferenciar de otras enfermedades. Algunos cánceres tienen síntomas que lo abruman en un día.

Tenía cáncer de tiroides y no tenía más síntomas de los que noté un bulto en el costado de mi garganta mientras me afeitaba. Se realizó una biopsia y me operaron para extirparlo unos días después. Pero hay síntomas más severos de ese tipo de cáncer que no se desarrolló desde que lo noté temprano.

Tenía un amigo y compañero de trabajo que estaba sentado a mi lado en una reunión. Se estaba quejando de que tenía una gripe terrible, y bromeé (solo medio bromeando) que estaba infectando al resto de nosotros con su virus miserable. Esa noche se descompensó y se le diagnosticó una leucemia a la mañana siguiente.

Tuve otro compañero de trabajo (no, no hay ninguna tendencia aquí, es puramente al azar) que se sintió mal después de que comimos algo de comida tailandesa muy picante para el almuerzo. Pidió la versión más picante de algún plato, que pensé que se derretiría en la mesa. El resto de la tarde, se quejó de que no se sentía bien, y le di pena por conseguir lo que se merecía por comer la comida picante. Al día siguiente ingresó en el hospital y le diagnosticaron una forma de cáncer de colon.

Los síntomas de mis dos amigos no fueron diferentes a tener gripe, en el primer caso, o indigestión provocada por comer comida picante en este último. En otras palabras, no específico.

No estoy seguro de que haya un síntoma definitorio para todos los cánceres. Pero si corres el riesgo de tener cáncer, digamos que fumaste mucho en el pasado (o que aún sientes), hay algunos síntomas que requieren tu atención. Deberías escuchar tu cuerpo. Pero para la mayoría de los cánceres, los síntomas pueden descartarse fácilmente desde el principio.

Estaba tosiendo como loco. Comenzó en abril de 2015, cuando tenía 18 años, como un leve cosquilleo en mi garganta. Empeoró un poco, hasta que tuve neumonía a fines de mayo. Fue horrible durante todo el verano y el otoño, y fui a los médicos constantemente. Mi propio doctor, estoy bastante seguro de que pensé que era molesto como el infierno, y no dejaba de despistarme con medicamentos astma, eso no ayudó para nada. En Navidad de 2015, tuve neumonía por tercera vez ese año (que mi médico nunca me había diagnosticado tampoco) y fui a otro médico. En ese momento, mis pulmones estaban tan mal, que literalmente me tocó con su estetoscopio y dijo: “¡Mierda!”. Le hicieron una radiografía de los pulmones, y no había duda de que tenía un caso grave de neumonía. Me pusieron penicilina y le pedí que regresara para tomar una radiografía de control tres semanas después. Lo hice, y unos días después, mi médico me llamó y me dijo: “Todavía hay algo en esas imágenes”.

Resultó ser un tumor maligno de 18 cm creciendo en mi pulmón derecho, y presionando en mi pulmón y tráquea y una arteria. Me hicieron una tomografía por emisión de positrones, que mostraba cáncer en el tumor, en los ganglios linfáticos de mi cuello y del bazo. Entonces, a los 19 años, en febrero de 2016, me diagnosticaron linfoma de Hodgkin en estadio 3 y me pusieron 6 meses. quimioterapia intensa

Mi único síntoma fue una tos. Sin embargo, una vez que los médicos comenzaron a pedirlo, tuve otros síntomas como pérdida de peso inexplicable, sudores nocturnos y pérdida del apetito, pero esas son cosas que no se notan particularmente.

Me desperté una mañana después de una noche de mucha bebida con una lengua dolorida, que pensé que había mordido en mi sueño. No hubo signos visibles de trauma, y ​​el dolor desapareció después de un día más o menos. El mismo dolor agudo regresó intermitentemente durante los siguientes 3 meses, al final del cual apareció una pequeña úlcera en ese lugar. El dolor se intensificó y la úlcera se expandió rápidamente hasta que ya no pude comer ni beber sin agonía, y finalmente concerté una cita con mi dentista. Me enviaron a un cirujano oral ese mismo día, me hicieron una biopsia dos días más tarde y, después de algunas citas y exámenes más, recibí un diagnóstico de estadio III OSCC.

Los otros 2 síntomas que experimenté fueron los que confundí por el agotamiento con mi trabajo. Una fatiga creciente y eventualmente abrumadora se instaló al mismo tiempo que ese doloroso despertar inicial. Además, comencé mentalmente a derivar cada vez más en un extraño sueño de vigilia cada vez que me encontraba sentado inmóvil durante un período de tiempo, o haciendo algo tediosamente tedioso. Era muy parecido a una telenovela colombiana, pero en inglés. Catástrofes excesivas (accidentes aéreos, terremotos, guerra, etc.) y un “elenco” de personajes en constante cambio que entraban y salían, sin una trama discernible que vincule mucho de todo. Reaccioné como si estuviera viendo un programa de televisión, y me quedé dormido por la noche, en lugar de leer como lo haría normalmente. A medida que aumentaba mi fatiga, también lo hacía mi interés en mi telenovela personal, en la medida en que esperaba irme a la cama tan pronto como llegara a casa del trabajo. Sin cena, conversación, televisión, etc. Acabo de lavarme y me fui a la cama. Dormí durante largas horas hacia el final, pero nunca me sentí descansado.

En un período de 4 meses, pasé de ser una persona activa y optimista a ser una reclusa inactiva y poco motivada. Exteriormente, mis compañeros de trabajo notaron mi rápida pérdida de peso (~ 25 lbs) y mi falta de interés en socializar, en la medida en que comenzaron a circular rumores sobre lo que estaba mal conmigo. En ese punto, estaba demasiado alejado de la vida como para preocuparme. No pude reconocer estos cambios como síntomas, porque se explicaron fácilmente por otras cosas. También hay mucha verdad en la noción de que “los locos no saben que están locos”. Si otros me hubieran confrontado con la posibilidad de cáncer, los habría despedido … y habría vuelto a mi telenovela. Fue necesario un profesional médico experimentado (mi dentista) para reconocer en segundos lo que había estado ignorando durante 4 meses. Cáncer es complicado de esa manera.

Tuve sangrado / manchado posmenopáusico, pero no tuve dolor ni molestias. Había atravesado la menopausia muy tarde y mis últimos períodos (que se habían vuelto bastante irregulares hacia el final) solo habían cesado un año o dos antes, así que al principio pensé que era solo otro período de “último suspiro”. Pero después de que la leve hemorragia continuó durante más de un mes, pensé que debería revisarla. Durante ese lapso de tiempo, nació mi primer nieto, así que estaba distraída por todo lo que estaba pasando con su nacimiento y por ayudar a mi hija, por lo tanto, no estaba prestando tanta atención como podría haberlo hecho. Tampoco tenía ningún conocimiento de la importancia de ese síntoma. (Más tarde supe que el sangrado posmenopáusico se considera un síntoma de cáncer hasta que las pruebas lo descartan).

Una vez que vi un ob-gyn, ordenó una ecografía transvaginal y luego una biopsia endometrial y la segunda confirmó la presencia de cáncer de endometrio. Inmediatamente me programaron para una histerectomía radical precedida por muchas pruebas. La cirugía se realizó 2 semanas después de los resultados de la biopsia. Más cosas sucedieron después de eso, pero como la pregunta era sobre los síntomas, me detendré allí.

¿Qué síntomas notó antes de ser diagnosticado con cáncer?

Mi cáncer colorrectal tenía las dos muestras de tumores que se muestran arriba. El tumor en la imagen superior era del tamaño de una manzana. Dieciséis pulgadas de mi colon y la mayor parte de mi recto fueron removidas …

El primer signo que tuve fue una línea roja que corría por el costado de un taburete. ¡No es el tipo de taburete en el que te sientas, el otro tipo! Fue en casi todos los taburetes después de eso. PRETENDIÉ QUE NADA ERRÓ INCORRECTO POR DOS AÑOS … ¡ESTO ES CORRECTO! … ¡DOS AÑOS! … Mis evacuaciones se volvieron más sangrientas y sangrientas. Finalmente fui a un doctor. Pensó que era un síndrome del intestino irritable y me preparó para una colonoscopía. Cuando salí de la anestesia, se acercó a mi esposa y a mí y nos dijo que tenía malas noticias. Tuve el tamaño de un tumor de una manzana donde el colon se encuentra con el recto … nos mostró la imagen. Era como algo del espacio exterior que devoraría a las personas … Se estableció una reunión con un cirujano. En mi imaginación, pensé que la cirugía sería muy simple. Solo sube por la parte trasera con su cámara y los instrumentos controlados a distancia … ¡Snip! ¡Recorte! … ¡todo listo! … El cirujano entró, me examinó, me dijo que la cirugía tendría que hacerse a través de mi abdomen, y que terminaría con una bolsa de por vida … toda la reunión tomó de 10 a 15 minutos … y él salió de la habitación. Estaba devastado. Le dije a mi esposa que preferiría estar muerta y luego tener una bolsa … Fui en busca de una segunda y tercera opinión, finalmente fui al Memorial Sloan Kettering, en Manhattan. El cirujano de allí, que tenía la mejor manera de atender a los pacientes que he conocido en mi vida, me dio un 85% de posibilidades de no tener que llevar una bolsa. Le pregunté si, después de la cirugía y después de sanar, las cosas volverían a la normalidad. “Depende de lo que llames normal”, respondió. En el viaje a casa en el Ferrocarril de Long Island, le pregunté a mi esposa, “¿Qué crees que quiso decir con eso?” Naturalmente, fui con el 85% de posibilidades de no llevar una bolsa. Me ofrecí voluntario para un estudio que estaban haciendo solo con quimioterapia y sin radiación. Mi cirujano me dijo que mi cáncer estaba demasiado avanzado como para estar en ese programa. En mi primer tratamiento de radiación, me di cuenta de que la radiación estaría muy enfocada debajo de mi cintura. Le pregunté al técnico si no tenían algo así como la pequeña cubierta en las oficinas dentales, para proteger mis partes privadas. Él me acompañó a la puerta de la sala de tratamiento. “¿Ves lo grueso que es eso?”, Preguntó, señalando la puerta de 10 pulgadas de grosor. “Así de fuerte debe ser la protección” … por primera vez me di cuenta de en qué me estaba involucrando … varios amigos y conocidos me ofrecieron llevarme 20 millas a la Clínica para pacientes ambulatorios por quimio, pensando que estaría demasiado nauseabundo para conducir a casa. (¡Verdaderos amigos, dispuestos a conducir a alguien que probablemente vomite en su automóvil!) Terminé sin sentir náuseas y conduciéndome de un lado a otro. Instalaron un mediport en mi pecho y la quimioterapia estaba en una botella sujeta a un tubo. De esa forma, la quimioterapia se alimentó en mi cuerpo a un ritmo constante las 24 horas del día. No tenía los picos y valles de un tratamiento de quimioterapia normal. Trabajé tanto en los tratamientos de quimioterapia como de radiación … Cuando me metieron en la cirugía me volví y miré a mi familia, y me di cuenta de que tal vez nunca los volvería a ver … mi peor momento … Terminaron eliminando 16 pies de mi colon y la mayoría de mi recto … hasta ahora … a todos los que les dije que … ¡lo han creído! … eliminaron DIEZ PULGADAS de mi colon y recto … ¡su colon tiene solo 6 pies de largo! Conoces esos videos, “¿Qué tan estúpidos son los estadounidenses?” No creo que sean noticias falsas … Tenía que llevar una bolsa durante 6 meses, y tendría que decir que probablemente no sea tan malo como estar muerto. . Aunque todavía no lo he intentado … ¡Oye! … Pude ver y tocar mis intestinos durante 6 meses, ¿puedes decir eso? … déjame decirlo de esta manera, tienen vida propia … Al ir En el hospital, conocí personas que estaban mucho peor que yo, lo que me ayudó a apreciar las cosas … y me dio una nueva Perspectiva sobre la vida. Han pasado 10 años, y todavía soy un sobreviviente de cáncer … HASTA AHORA … Cuando volví al trabajo, uno de mis compañeros de trabajo, que se enorgullecía de su franqueza, se acercó a mí y me dijo: “¿Ves? ¡Si te hubieran hecho una colonoscopía regular, no hubieras tenido que pasar por todo eso! “… ¡GRACIAS POR COMPARTIR ESE PENSAMIENTO! …. De todos modos, ¿lo oíste? ¡¡SI USTED OBTIENE UNA COLONOSCOPÍA REGULAR, NO DEBERÁ IR A TRAVÉS DE TODO ESTO! *** … De todos modos, finalmente descubrí lo que mi cirujano quería decir, cuando dijo: “Depende de lo que usted considere normal …”. ”

Estoy en mis 40 años y he tenido dolorosos problemas menstruales menstruales desde hace varios años, los calambres eran muy dolorosos, literalmente sentí como si Freddie Krueger me estuviera rasgando el interior con su cuchillo enguantado. Es insoportablemente doloroso que no se acerque demasiado a él, al igual que los analgésicos. Apenas podía salir de mi cama al baño, durante días.

Los últimos años se calmaron un poco porque mi Dra. Me recetó otros medicamentos que me ayudaron a controlarlos en lugar de tratar el dolor.

También tengo artritis y algunos otros problemas médicos y tomo varios medicamentos. Así que sentirme cansado o agotado rápidamente era normal para mí. Había sido así desde hace varios años. Podría estar haciendo algo y luego, de repente, me cansaría tanto que era como si alguien me cubriera con un velo y solo quisiera recostarme y descansar o dormir.

Es físicamente doloroso con mi artritis para sentarse en una sola posición durante un tiempo prolongado, pero no me gusta conducir largas distancias por esta misma razón.

Luego, este año pasado, mis mensualmente femeninas habían comenzado a volverse pesadas de nuevo y aún más impredecibles en su agenda. Aunque afortunadamente no fue tan doloroso. Fui al Doctor y ella sugirió tener un ajustador de mirena (ortografía) para ordenar la irregularidad.

Estoy pensando que debido a mi edad quizás soy premenopáusico.

Luego, después de perderme una de mis rutinas 3 anuales, las pruebas de Pap Smear, ya hice una. Posteriormente me llamaron de nuevo al médico y me dijeron que habían “inusualmente” encontrado células endometriales anormales en mi cuello uterino, no células “cervicales” anormales. Querían que investigara más a fondo. Desgraciadamente, encontraron células cancerosas y me hicieron una histerectomía total porque me diagnosticaron cáncer de endometrio.

Entonces, debido a que mi mensualmente femenina siempre había sido bastante impredecible en su naturaleza y momento, nunca pensé más en ello. Además, el dolor pélvico que recibía fue explicado por mis caderas artríticas.

El cáncer de endometrio puede simular muchas otras cosas, incluido el cáncer de cuello uterino, el ovario comparte parte de él, pero hay otros síntomas con él que puedo reflejar y explicar por otras razones. Si alguna vez lo experimentas, no pienses automáticamente lo peor, podría tratarse de un millón y una cosas inofensivas, pero por favor ve a ver cómo funciona.

El cáncer endometrial generalmente se encuentra en mujeres post-menopáusicas, y por lo tanto, cualquier tipo de pérdida de sangre en esta área siempre debe investigarse. Aunque solo el 9% de las mujeres contrae este tipo de Cáncer, y es muy raro obtenerlo a mi edad. También es inusual que esto se detecte con una prueba de Papanicolaou.

Por lo tanto, si alguno de ustedes experimenta dolor pélvico, fatiga extrema, secreción acuosa, dele la atención (si no le importa el juego de palabras) y busque en línea los síntomas del cáncer de endometrio.

Las personas en el hospital que cuidaron de mí eran personas fabulosas; Todos y cada uno de ellos.

Actualmente estoy en remisión y no he tenido ningún otro tratamiento que elimine el útero, el cuello uterino, las trompas de Falopio y los demás.

No yo, sino mi madre.

Pequeña historia de fondo. Era enero de 2014, mi madre tenía 54 años en ese momento. Ella había sido fumadora de por vida desde probablemente antes de los 18 años.

A finales de 2013, especialmente de septiembre a diciembre, perdía peso constantemente. Ni una libra aquí o allá, pero más de 20 LBS sin siquiera intentarlo. Solo una pérdida repentina de peso de 20 lbs, solo así.

Le dijimos que tenía que hacerse una dentadura postiza a mediados de 2013 (recuerdo vívidamente eso, porque yo fui quien pagó). Así que al final del año está perdiendo todo este peso, y creemos que es porque acababa de obtener dentaduras postizas y no estaba comiendo tanto como lo hacía normalmente.

Enero de 2014 decide ir al médico por eso. El doctor decide pedir una radiografía de su pecho, solo para estar seguro (porque ella había fumado durante tanto tiempo).

Y he aquí, lo adivinaste … Cáncer de pulmón

Entonces, mi único signo o síntoma de cáncer de pulmón era la pérdida de peso. Pérdida de peso drástica, realmente. Una persona de mediana edad simplemente no pierde más de 20 LBS sin siquiera intentarlo.

Yo no soy un médico. No pretendas ser uno, y definitivamente no juego uno en la televisión, pero mi consejo para cualquiera que lea esto es simple: NO IGNORE LA PÉRDIDA DE PESO SÚBITA Y DRÁSTICA. Si estás tratando de perder peso y estás siguiendo un plan que también aplicas, bueno, obviamente cualquier pérdida de peso que experimentes es normal y expectante. Pero si solo estás perdiendo peso sin intentarlo, especialmente si es mucho, no ignores esa mierda.

Si la gente se pregunta, mi madre dejó de fumar en noviembre de 2014 el día de la cirugía para extirparle la parte de su pulmón que tenía el cáncer. Todo fue genial hasta finales de 2015, cuando volvió el cáncer. Esta vez fue en sus nódulos linfáticos alrededor de sus pulmones en su pecho y en todo el lugar en su cuello. Su escaneo PET se iluminó como un árbol de navidad.

Inmediatamente se le dieron algunas opciones de ensayos clínicos para elegir. Elegimos el ensayo clínico Keytruda (pembrolizumab). Esa es la misma droga que Jimmy Carter obtuvo para su cáncer de cerebro. Es una locura, literalmente, dentro de los 30 días de comenzar con este medicamento, el 60% de su cáncer desapareció. Pasamos de “hey, deja tus asuntos en orden” a “Mierda, esto está funcionando”. Hablando de unos meses locos.

Así que aquí estamos, marzo de 2018, mi madre cumplirá 60 años en octubre y todavía está en Keytruda. Cada 3 semanas vamos al Hospital de Georgetown en Washington DC para recibir tratamiento, todo lo que obtiene es una IV simple que demora 20 minutos y eso es todo. Sin efectos secundarios. Tomó alrededor de un año de tratamiento para todos sus escaneos para mostrar “sin evidencia de enfermedad”. La fase de ensayo clínico de esto ha terminado. Ella ha recuperado el peso que había perdido y lo está haciendo increíble. Tuvimos suerte

Mi madre todavía no fuma. Y su paso por esta mierda me motivó a dejar de fumar el 9 de enero de 2015.

NO IGNORE PÉRDIDA DE PESO ININTENCIONAL