A nivel de tejidos, la hibridación in situ con sondas de ARN es la forma en que la transcripción se resuelve espacialmente más a menudo (https://en.m.wikipedia.org/wiki/…), pero eso es solo para transcripciones únicas. La transcriptómica in situ está en desarrollo y está limitada por el paso de amplificación de ARN de una sola célula (http://www.genomebiology.com/201…).
¿Cómo se obtiene información transcriptómica y proteómica espacialmente resuelta del tejido fijado?
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