Gracias por el A2A
Aunque se desconoce el mecanismo exacto para el felbamato, en estudios se demostró que actúa como un antagonista en el sitio de unión a la glicina del complejo NMDAr-ionóforo.
Induce cambios alostéricos en el receptor NMDA, alterando la unión de glicina en el sitio presináptico NMDA / glicina, además de bloquear los receptores AMPA / kainato. *
Esto es además de su otro mecanismo que involucra canales de sodio y calcio dependientes de voltaje y su débil actividad en GABA-A.
Espero que esto ayude.
* Puede que no lo encuentres en línea, pero aquí están las referencias:
¿Por qué es mala una sobredosis de neurotransmisores?
¿Se puede usar levodopa para tratar la fatiga crónica debido a la hipodopaminergia?
¿Cuáles son los síntomas y precauciones de un tumor cerebral?
- G. De Sarro, A. Siniscalchi, G. Ferreri, L. Gallelli, A. De Sarro, Eur. J. Pharmacol. 408 (2000) 25/34.
- G. De Sarro, E. Ongini, R. Bertorelli, U. Aguglia, A. De Sarro, Eur. J. Pharmacol. 262 (1994) 11/19
EDITAR: Otra buena referencia sería ” Principios de Foye de Química Medicinal”