Jen Gronroos respondió esto bastante bien, pero me gustaría añadir que este es un problema en los Estados Unidos. Se recomienda encarecidamente a los médicos que no receten medicamentos no aprobados, ya que los hace vulnerables a una demanda por negligencia médica. Si el medicamento tiene el respaldo de la FDA y de las grandes compañías farmacéuticas, tiene algún grado de protección. Si él / ella receta algún remedio herbal, por ejemplo, y el paciente tiene una mala reacción, él / ella no tiene la protección de estas autoridades. Por lo tanto, los medicamentos producidos por grandes compañías farmacéuticas multinacionales son los que generalmente se recetan. Hay muchas más razones para este estado de cosas, pero debe señalarse.
¿Es un médico en los EE. UU. El responsable de recetar medicamentos o medicamentos no aprobados que no están incluidos en las pautas de tratamiento?
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¿Debería haber un límite de precio en los medicamentos recetados?
¿El baclofeno está disponible sin receta en los Estados Unidos?
Los médicos son responsables de todos los medicamentos que prescriben, sin importar su estado de enfermedad o si están en el protocolo o no.
Legalmente es justificable el uso de medicamentos no aprobados (es decir, medicamentos que la FDA no ha aprobado para esta indicación) si es una práctica ampliamente utilizada (ya sea dentro de las pautas o fuera de ellos) o los medicamentos estándar han fallado / están contraindicados y existe una razón creer que esta droga podría funcionar Se han estudiado muy pocos medicamentos en niños, por lo que los medicamentos pediátricos casi siempre no están aprobados.
No creo que nadie haya respondido a su segunda pregunta y cualquiera puede corregirme, pero estoy casi seguro de que un médico puede recetarle una “etiqueta no aprobada” que no sea para lo que originalmente se pretendía.
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