La respuesta inmune puede regular al alza la transcripción (y, en consecuencia, la traducción). Usaré factores de transcripción como ejemplo aquí:
Vía de MAP quinasa:
![]()
Resumen: la señalización de Ras conduce a una cascada de fosforilación que da como resultado la producción de ERK, que ingresa al núcleo y activa el factor de transcripción Elk-1. Elk-1 funciona con el factor de respuesta sérica (SRF) para activar la transcripción del gen Fos. Fos está fosforilado por ERK y se asocia con la proteína Jun para formar el factor de transcripción AP-1, lo que facilita la transcripción del gen IL-2.
NF-κB:
![]()
El diagrama muestra cómo la señalización del receptor de antígeno / citoquina puede activar el complejo IKK, que fosforila el IκB, lo que conduce a su degradación. IκB contiene NF-κB en forma inactiva, por lo que cuando se degrada, se libera NF-κB y tiene múltiples efectos sobre la proliferación celular, la supervivencia y la inflamación (como se muestra arriba).
Estos son solo dos ejemplos de diferentes vías de señalización que tienen diferentes productos, como IRF (factores reguladores de interferón, implicados en la transcripción de interferón), NFAT. Esto no pretende ser exhaustivo, solo un ejemplo de cómo la respuesta inmune puede conducir a una mayor síntesis de proteínas a través de la activación de factores de transcripción.
Fuentes:
http://www.researchgate.net/figu…
http://www.nature.com/ni/journal…
