¿Cuáles son los aspectos más difíciles de diseñar nuevos vectores virales para la terapia génica?

No estoy seguro de si se refiere a un sistema de vectores virales completamente nuevo (como en un virus nunca antes probado) o simplemente crear un nuevo virus usando un sistema ya disponible.

Si se trata de la primera, puede ser un desafío considerable y tendrá que determinar cuáles son los genes mínimos que requieren la preparación del virus que podría construir un conjunto de plásmidos de empaquetamiento. También sería necesario descubrir los motivos de reconocimiento de cómo se empaqueta un virus dentro de su cápside. Esto le permitirá colocar cualquier casete genético de interés entre esos motivos.

Para hacerlo desde un sistema existente, es muy sencillo. Clona tu gen de interés en el plásmido vacío con señales de empaquetamiento (podría estar entre los LTR para un retrovirus) y cotransfecta con los plásmidos de empaquetamiento, y luego aisla tu virus (AAV o retrovirus funcionan de esta manera) de tus células.