Sí. Perfectamente factible.
Excepto en un escenario Si el tamaño de su proteína objetivo está cerca de las cadenas ligeras / pesadas del anticuerpo, es probable que no pueda detectar su proteína de interés. En este caso, recomendaría utilizar mejores técnicas de resolución, o (si es posible) eluir su proteína antes de cargarla en su gel.
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¿Cómo se usa el ADN en las células eucarióticas para construir proteínas simples?
¿Cómo se adaptan los receptores de antígenos a las mutaciones de ese antígeno?
Absolutamente. Realmente solo depende del anticuerpo. Algunos anticuerpos son buenos para co-IP, algunos son buenos para Western Blot, algunos funcionan para ambos. Si se trata de un anticuerpo producido comercialmente, el sitio del producto a menudo enumerará los usos para los que se ha validado el anticuerpo, pero incluso si no figura como bueno para ambas aplicaciones, vale la pena intentarlo.
Creo que estoy de acuerdo con Siân Behrendt-McLeroy. Realmente solo depende del anticuerpo. Algunos anticuerpos son buenos para co-IP, algunos son buenos para Western Blot, algunos funcionan para ambos.
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