Hay un proceso que ocurre durante el desarrollo de las células B y T llamado reorganización V (D) J. Es un proceso mediante el cual su genoma heredado se edita de forma selectiva y aleatoria en los genes del receptor de células B y T con el fin de crear toda la variedad en células B y T que necesitará para tener una respuesta inmune robusta. Este proceso de edición requiere extraer fragmentos de ADN. Literalmente cortando un segmento. Eso requiere romper el hilo para sacar una región de código.
Se seleccionan las células B y T que se someten a este proceso (para asegurarse de que no son autorreactivas). Los receptores de células B son básicamente versiones del anticuerpo que la célula B unirá a la membrana si se activa y se convierte en una célula plasmática. Además, las células B activadas se someten a algunos procesos más que hacen que sus anticuerpos sean más efectivos: hipermutación somática y cambio de clase.
La hipermutación somática es una mutación por adición y sustracción de nucleótidos en la región del ADN que codifica la parte del anticuerpo que se une a un antígeno. Las nuevas moléculas generadas se seleccionan por la forma en que se unen al antígeno.
El cambio de clase ocurre cuando la célula B pasa de hacer un tipo de anticuerpo (como IgM) a otro (como IgG). 
Diferentes clases son mejores que otras para ciertos patógenos. Para cambiar la clase, la región de ADN que codifica el área de unión (llamada región variable o V) tiene que empalmarse junto con las regiones de ADN que codifica el resto de la molécula de anticuerpo. Para hacer este empalme, debes hacer un corte en la molécula de ADN.
