Mi madre tiene la enfermedad de Crohn. Tengo problemas digestivos y dolor de estómago severo todo el tiempo. ¿Cuáles son las posibilidades de que tenga Crohn?

Vale la pena consultar con su médico, pero no existe un vínculo genético fuerte para el SII. Con eso quiero decir que hay pocas posibilidades de que tengas SII porque tu mamá sí. No puedo decir cuáles son sus posibilidades generales de tener a Crohns, pero le advierto que no haga suposiciones. Tal vez no está manejando bien el estrés o algo en su dieta no está de acuerdo con usted.

–línea inferior– el diagnóstico de alguna forma de IBS o IBD no soluciona el problema. Le ayuda a reconocer cómo tratarlo, pero el factor más importante siempre será cómo abordar el problema. Así que tome registros cuidadosos sobre lo que le hace daño más o menos, cuándo duele, por cuánto tiempo, dónde está, la velocidad a la que los síntomas aparecen y desaparecen. Donde son más fuertes Cómo te afecta el ejercicio. Etc, etc. Es importante observar atentamente su cuerpo y mente para comprenderse a sí mismo completamente en breve.

un lado importante, incluso las personas que no tienen mucha experiencia con el dolor, diablos, SABEN cuando algo anda mal. ¿Es tan doloroso que no puedes pensar en nada más? Cosas como esas. ¿Está afectando tu forma de respirar? Tengo a Crohns y el dolor era tan fuerte que me incliné hacia adelante y lo hice durante tanto tiempo que tuve que hacer terapia física para poder levantarme mientras me recuperaba. Mis experiencias no definen la enfermedad ni determinan la enfermedad o la salud. Proporcionan al menos algo de lo que se puede esperar con una condición crónica grave. Espero que no tengas Crohns, ¡pero si tienes la mejor de las suertes!

-ser feliz es una decisión. Hacerlo es así de simple. La parte difícil es entrenarte para pensar diferente.

Hay un factor hereditario en la enfermedad de Crohn, IBS / IBD y colitis ulcerosa. Me diagnosticaron Crohn hace 17 años, pero los síntomas estaban allí desde la infancia; Simplemente no tenía un nombre para eso. Mis bengalas parecían pocas y distantes. (Más sobre esto a continuación.) El más reciente, el pasado mes de junio, me admitieron por una obstrucción intestinal, en el hospital durante dos semanas, tubo NG, a pocos minutos de la cirugía de resección, las obras. Vi a muchos médicos diferentes durante mi estadía y cada uno de ellos me hizo la misma pregunta: ¿quién más en su familia tiene la enfermedad de Crohn? Nadie lo hace, no es un diagnóstico oficial de todos modos. Mi madre ha tenido problemas con IBS durante décadas, pero nunca se le ha diagnosticado una enfermedad de Crohn.

Los médicos explicaron que existe un vínculo hereditario para la enfermedad y que, hasta el momento, no han podido aislar el “gen de Crohn” específico. También explicó a un estudiante de medicina que la enfermedad de Crohn es difícil de diagnosticar a menos que sepa qué busque y pregunte qué hacer. Muchos médicos terminan dándole un diagnóstico general de SII.

Pensé que mi Crohn estaba en remisión, desde 2004 hasta junio pasado. No tenía seguro, así que nunca fui al médico. Este último brote, el médico me preguntó acerca de mis síntomas durante ese período de tiempo. Eran pocos; diarrea diaria, estreñimiento ocasional, dolor abdominal ocasional, no es gran cosa, estaba acostumbrado. El doctor explicó que el dolor abdominal ocasional y otros síntomas eran bengalas. Solo los estaba escribiendo para atrapar un virus estomacal o comer algo que normalmente no comía. No tan. Durante años, el tejido cicatricial se ha ido acumulando en mis intestinos en 5 puntos diferentes, hasta que una de esas áreas se obstruyó gravemente. Sin embargo, mis síntomas nunca me parecieron tan malos. Fueron fáciles de ignorar.

Mi consejo es concertar una cita con un GI con experiencia en Crohn. Si tu mamá lo tiene y vives con ella o cerca de ella, mira su GI. No permita que sus síntomas no se controlen, no los ignore. Si lo haces, podrías terminar donde yo estaba, en el hospital, hambriento porque no puedes comer, con un tubo en la nariz para drenar tu estómago porque no puedes defecar, pensando si todavía podrás use un bikini después de la cirugía, o si va a necesitar una bolsa de colostomía. No estoy tratando de asustarte innecesariamente, puede ser de Crohn, puede ser IBS o puede ser nada. Solo hazlo revisar. No lo ignores

No puedo darte ningún número específico, pero deberías ver a un médico. Hay un factor hereditario con la enfermedad inflamatoria intestinal, pero aún no sabemos lo suficiente sobre él.

Mi tía tiene la enfermedad de Crohn y pensé que nunca me pasaría … a la edad de 23 años, aprendí lo contrario. Si tiene IBD o está en una erupción, tratarla antes puede aumentar sus probabilidades de remisión o evitar daños irreversibles.

Una estadística que sí sé es que el 75% de los pacientes de Crohn eventualmente requieren cirugía. Si eso no es motivación para buscar respuestas y tratamiento, no sé qué es.

Cualquier cosa puede jugar un papel en la genética. Se considera una predisposición. Mi opinión personal es que me revisen.

Cuanto más tiempo te sientes ahí y te preguntas, peor puede ser. Crohn’s no es algo con lo que quieras jugar.

El primer paso es dejar que un médico vea qué ocurre dentro de su sistema digestivo.

Y el siguiente paso es averiguar en qué dirección desea ingresar cuando se trata de su plan de tratamiento.

No permita que su mente coloque pensamientos negativos en su cabeza. Tu madre podría tener la enfermedad de Crohn, pero eso no significa necesariamente que la obtendrás.

Es fácil pasar por un pequeño SII debido al consumo de algo con lo que su cuerpo no está de acuerdo.

Por favor, ve a un doctor GI lo antes posible. Su dolor podría ser un brote que forma cicatrices dentro del intestino que finalmente causan una estenosis y eventual obstrucción o fístula.

La mía tenía el componente genético: el tío abuelo tenía a Crohn, la abuela tenía colitis ulcerosa, papá tenía megacolon tóxico.

Me diagnosticaron a los 27 años, tuve la primera resección intestinal a los 52 después de pasar por 4 obstrucciones. Reconstruí después de la cirugía. Soated 21 días en el hospital con ng tube y línea central para nutrición pura.

No se ha establecido ninguna conexión con la ingesta de alimentos o las causas. Crohns prevalece en países desarrollados y en personas de ascendencia judía asquenazí.

Ahora tomo Humira, Entocort y PentaSA, todos medicamentos de alto valor. Espero que no tengas esto.