El EGFR es un objetivo anticancerígeno. El EGFR se sobreexpresa en la superficie celular de las células cancerosas. El fitininib inhibe eficazmente todos los sitios de fosforilación de la tirosina en EGFR tanto en las líneas celulares que expresan alto como bajo EGFR. Gefitinib puede inhibir Tyr1173, Tyr992, Tyr1173 y Tyr992 en el EGFR.
¿Cuál es el mecanismo molecular de Gefitinib como un medicamento contra el cáncer?
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