Drotaverine tiene un efecto antiespasmódico mediado por la inhibición de la fosfodiesterasa IV, específica para el músculo liso. Tiene una acción rápida y directa sobre el músculo liso. Actúa para corregir el AMP cíclico y el desequilibrio de Ca en el sitio espástico, lo que alivia el espasmo y el dolor del músculo liso.
El ácido mefenámico, un derivado del ácido antranílico, es un AINE prototípico. Inhibe reversiblemente las enzimas ciclooxigenasa-1 y -2 (COX-1 y -2), lo que da como resultado una síntesis reducida de precursores de prostaglandinas. Tiene propiedades analgésicas y antipiréticas con menor actividad antiinflamatoria.
Duración: ≤6 h
Absorción: se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima: Aproximadamente 2-4 h.
Distribución: ingresa leche materna (pequeñas cantidades). Volumen de distribución: 1.06 L / kg. Unión a proteínas plasmáticas:> 90%.
Metabolismo: metabolizado por isoenzima CYP2C9 a ácido 3-hidroximetil mefenámico, que luego puede oxidarse a ácido 3-carboximefenámico.
Excreción: a través de la orina (aproximadamente 52%) como fármaco y metabolitos sin cambios; heces (aprox. 20%). Vida media de eliminación: Aproximadamente 2-4 h
