¡Sí lo tiene! Se ha usado para detectar y tratar enfermedades.
En primer lugar, las enfermedades se pueden detectar utilizando polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (RFLP). Por ejemplo, en la anemia de células falciformes, el gen mutado tiene un polimorfismo de nucleótido único (de CTC a CAC) dentro de un sitio de restricción para la enzima de restricción MstII . En consecuencia, cuando el ADN se trata con MstII , la enzima de restricción no reconoce ese sitio debido al cambio en la secuencia de bases, y no rompe el ADN allí. Como resultado, se producen diferentes longitudes de fragmentos de ADN, con el fragmento de ADN más largo que pertenece al alelo de la enfermedad. Esto puede visualizarse usando Southern Blot y otras técnicas. La secuenciación del ADN nos ha permitido identificar las diferencias en la secuencia de los alelos, y así detectar enfermedades a través de este método.
Además, la secuenciación del ADN nos ha permitido identificar el alelo funcional para ciertos genes, lo que les permite replicarse e insertarse en vectores, como virus o liposomas. Estos vectores pueden luego introducirse en el paciente, donde el alelo funcional puede transcribirse y traducirse en las células para producir la proteína funcional, tratando así la enfermedad.
En el futuro, los tratamientos personales y personalizados podrían estar disponibles según nuestras propias secuencias de genoma; por ejemplo, los tratamientos con medicamentos pueden alterarse para reducir los efectos secundarios causados por ciertas características únicas en nuestro cuerpo.
