Para muchos trastornos monogénicos (causados por un único gen) como la anemia de células falciformes, la respuesta es SÍ, podemos lograr esto, pero la cuestión de si y de qué manera están todavía en debate. Para enfermedades complejas (es decir, diabetes tipo II), no sabemos lo suficiente como para detener toda la herencia genética.
La pregunta de si deberíamos hacer esto tiene que ver principalmente con la prueba de las consecuencias involuntarias. La cuestión de de qué manera tiene que ver con si deberíamos editar la línea germinal humana ( es decir, hacer que todas las generaciones futuras estén libres de drepanocitosis). Esta cuestión se debate muy acaloradamente y es probablemente el centro de atención de docenas de artículos de quora.
Un ejemplo de una aplicación para esto que probablemente se considere a gran escala es la eliminación de las mutaciones que producen la distrofia muscular (en el gen de la distrofina). Las fibras musculares son muy largas y, por lo tanto, una inyección puede editar las células localmente y crear cambios que se propagan a lo largo de la fibra muscular. Página de inicio del laboratorio aquí: Spot Lights
