Además de lo que ha dicho arpit, los síndromes de deficiencia hipofisaria varían ampliamente dependiendo de qué tipos de células son hipertróficas o atróficas. Además, puede haber compresión del quiasma óptico debido a la ubicación anatómica de las dos estructuras. En resumen, puede haber endocrinopatía y déficits ópticos.
La compresión anatómica del quiasma óptico dará como resultado una hemianopsia bilateral , lo que significa que en ambos ojos, la mitad lateral / temporal de su visión desaparecerá.
Los desequilibrios hormonales también dan como resultado varios síndromes diferentes. El adenoma hipofisario más común (células tumorales que secretan hormonas) es prolactinona, lo que da como resultado varios síntomas, como la galactorrea (lactancia de los senos y sí, también los varones ), amenorrea, menstruación irregular e infertilidad.
Otros adenomas pituitarios comúnmente observados incluyen acromegalia / gigantismo (fantasías faciales ásperas, agrandamiento de manos y pies, mandíbula prominente, gran tamaño, debido al exceso de hormona de crecimiento después y antes de la pubertad, respectivamente). Diabetes insípida (deficiencia de la hormona antidiurética que provoca aumento de la micción y pérdida de volumen). También existe una producción excesiva de hormona adrenocorticotrófica , que puede dar lugar al síndrome de Kushing (hipertensión, retención de líquidos, pérdida de peso, ansiedad, etc.).
