¿Cómo puede la teoría somática del cáncer responder a esos puntos?

EDICION AGREGADA

Decidí incluir una definición estándar de la teoría somática del cáncer, ya que parece que tanto el que pregunta como el que responde a mi respuesta incluyen algunas condiciones sobre la teoría somática que ciertamente no acepto. Las condiciones también aparecen en algunos de los documentos a los que se hace referencia. Si bien acepto la definición que figura a continuación, parece que algunas personas han agregado condiciones a la teoría ya que su forma original se obtuvo por primera vez hace más de cien años.

teoría de la mutación somática del cáncer n.
La teoría de que el cáncer es causado por una mutación o mutaciones en las células del cuerpo, en lugar de las células germinales, especialmente por mutaciones no letales asociadas con una mayor proliferación de las células mutantes.

The American Heritage® Stedman’s Medical Dictionary
Copyright © 2002, 2001, 1995 por Houghton Mifflin Company. Publicado por Houghton Mifflin Company.

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¿Cómo puede la teoría somática del cáncer responder a esos puntos?

Las mutaciones somáticas iniciales se encuentran en los tejidos cancerosos con mucha más frecuencia de lo esperado en un evento aleatorio.

– Las mutaciones no son aleatorias. En la composición genética, ciertos sitios son químicamente más activos que otros. Por lo tanto, las mutaciones en estos sitios ocurren mucho más a menudo que en otros sitios, particularmente en presencia de un mutágeno o un catalizador.

· Se observan anomalías proliferativas y arquitectónicas en los órganos antes de que ocurran anomalías genéticas.

– ¿Cuál es la base de esta afirmación? Sin referencia específica, esto no puede abordarse directamente. Sin embargo, se sabe que la inflamación ocurre antes de algunas actividades cancerígenas diagnosticables. La inflamación parece ser un atrayente para las mutaciones. Lo que puede estar ocurriendo es que la inflamación de origen no genético promueve la mutación al crear condiciones ambientales artificiales mientras la célula está en mitosis. Se sabe que la mitosis de una célula se puede influenciar cambiando solo la temperatura como un factor ambiental y esto solo puede generar mutaciones.

· Las mutaciones de los llamados ‘genes del cáncer’ están presentes en los tejidos no cancerosos.

– El número de mutaciones requeridas para que un cáncer se presente como un tumor puede ser de hasta 50 mutaciones, en algunos casos. Por lo tanto, una “mutación cancerosa” podría estar desarrollándose durante mucho tiempo en lo que se consideraría como tejido canceroso.

· Las mutaciones de los llamados ‘genes del cáncer’ no están presentes en todas las células de un cáncer / tumor.

– Un tumor canceroso no necesita ser homogéneo. De hecho, la mayoría de las biopsias de un tumor en citopatología tendrán tanto células normales como células sanas que están enfermas. Una biopsia genética también tendrá genes mutados y no mutados.

· Los tejidos mantienen sus respectivos fenotipos a pesar de muchas mutaciones.

– Las mutaciones pueden clasificarse en tres tipos: aquellas que cambian las características (el fenotipo) de un organismo y son viables, aquellas que no interfieren con las funciones de un organismo y que son viables (la forma más común de mutación) y las que cambia la función y es letal para el organismo. Para que los cánceres desarrollen y adquieran las funciones necesarias para ser un cáncer, necesariamente deben ser del segundo tipo mientras mutan.

· Algunas afecciones con deficiencia de reparación del ADN no tienen un mayor riesgo de cáncer y otras parecen estar protegidas contra tipos de cáncer en particular.

– No estoy seguro de por qué esto necesita explicación. La mayoría de las mutaciones no se desarrollan en cánceres. Incluso las mutaciones que inactivan las condiciones de INICIO para la precisión del ADN antes de la división no conducen necesariamente a cánceres. Esta es solo una de varias cosas que tiene que suceder en la secuencia de mutación en el desarrollo del cáncer. En circunstancias normales, se detectaría una deficiencia en la reparación del ADN antes de la puerta START y la célula programada para la apoptosis. Esta es la protección normal que una mutación que perpetúa debe inhibir, cancerosa o de otra manera.

· Se pueden inducir cánceres trasplantando un tejido normal a un entorno inusual para ese tejido.

— OKAY. Esta es una definición incompleta de mutagénesis. Como ejemplo, la radiación ionizante que se sabe que conduce a cánceres es un ambiente inusual para el tejido.

· Las células cancerosas se pueden revertir a células normales cuando se implantan en un microambiente que es normal para este tipo de células.

– Las mutaciones pueden ser bidireccionales de modo que la reversión sea posible. También podría ser el resultado de la anulación del método adquirido por el cáncer para evitar la reparación del ADN.