¿La solución final al VIH será simplemente aceptarlo como parte del genoma humano?

Los virus de los que está hablando se llaman retrovirus endógenos (ERV) y, de hecho, se han relacionado con varias funciones útiles, incluida la evolución de la placenta. Vea Retrovirus, la placenta y el cajón de basura genómico para obtener un resumen accesible.

Aproximadamente el 8% del genoma humano se deriva de secuencias de ERV que se insertaron en el ADN de nuestros antepasados ​​y fueron toleradas lo suficiente como para quedarse *. El punto realmente importante aquí es que solo los retrovirus que insertan su ADN en óvulos y células de esperma pueden transmitirse de esta manera. Los virus que infectan otras células del cuerpo, como el VIH, que infecta las células del sistema inmune pero no pueden ingresar al óvulo y a las células de esperma, no pueden transmitirse.

Probablemente estés pensando algo como “¡pero las madres que tienen VIH pueden transmitir el virus a sus hijos!” Esto es cierto, pero no sucede de la misma manera que un ERV pasa a la siguiente generación. Un VRS que proviene del óvulo o esperma de los padres se transmite al niño como cualquier otro gen humano. Permanecerá exactamente en el mismo lugar del cromosoma que la inserción original. Por el contrario, la transmisión del VIH de madre a hijo ocurre en forma de una nueva infección. Llamamos a esta transmisión horizontal, una infección que pasa de una persona a otra, en oposición a la transmisión vertical, que ocurre a través de las células de esperma y huevo. Cuando un niño está infectado con VIH, el virus se insertará en el ADN de las células de su sistema inmune, pero en lugares diferentes a los que se ven en las células de la madre. Además, el VIH no se transmite directamente de padre a hijo, en la forma en que se insertan los ERV en los cromosomas del padre.

Algunos virus que no son ERV se vuelven menos agresivos a medida que evolucionan: un anfitrión que vive con el virus como una afección crónica transmitirá el virus a más personas que un anfitrión que se enferma realmente muy rápido y muere a los pocos días. Pero ese no es el mismo proceso que atraviesan los retrovirus endógenos en nuestro genoma, y ​​tiende a ser el caso más para los virus realmente de acción rápida que inicialmente matan a las personas muy rápidamente.

tl; dr: a menos que el VIH evolucione de manera lo suficientemente radical como para poder infectar células de óvulos y espermatozoides, no se convertirá en parte del genoma humano.

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* Las inserciones de ERV que causaron daño al huésped, por ejemplo haciéndolos realmente enfermos o alterando genes importantes en el sitio de inserción, era poco probable que sobrevivieran: matarían a su huésped antes de que pudieran reproducirse y pasarían la inserción viral a su descendencia. Solo los virus con efectos beneficiosos, neutros o muy poco nocivos podrían transmitirse a la próxima generación.

Si bien el virus puede volverse más dócil (si lo es en realidad, el CRF19_cpx recombinante es en realidad más virulento que otras cepas), sigue siendo mortal y las mutaciones funcionan en ambos sentidos. Ha habido mutaciones en el VIH-1 que aumentan la resistencia a los medicamentos retrovirales.

Nunca ha habido realmente ningún tipo de enfermedad que haya sido “aceptada” per se. Mientras la enfermedad sea perjudicial para la salud de los demás, los investigadores encontrarán soluciones para abordarla. Un ejemplo de esto sería la investigación reciente en el desarrollo de un medicamento que previene la propagación del resfriado común. La droga se une esencialmente al rinovirus y evita que libere material genético que causa infección. También se especula que tiene un modo de acción similar contra otros enterovirus, que podría ser beneficioso para prevenir enterovirus más letales, como poliovirus. Del mismo modo, incluso si el VIH se vuelve benigno, la investigación en el desarrollo de tratamientos para el virus podría potencialmente dar como resultado tratamientos para otras enfermedades.

Por lo tanto, incluso si el VIH ya no es tan mortal como lo fue antes, aún es necesario eliminarlo. Rubeola, después de todo, fue eliminada en los Estados Unidos en 2000. A pesar de ser menos frecuente de lo que era antes, asumir que era seguro ignorar las precauciones de seguridad contra el virus del sarampión resultó en el reciente brote en California.

No. El VIH nos afecta de múltiples maneras. Además de matar nuestras células T, el VIH causa inflamación crónica. Aunque no causa síntomas evidentes, aumenta el riesgo de enfermedades cardiovasculares. El VIH también altera la barrera hematoencefálica y causa inflamación cerebral, que es la causa de enfermedades neurodegenerativas asociadas al VIH. Incluso los “controladores de élite” y los pacientes que toman TARGA aún sufren un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares y demencia.

De hecho, hay muchos virus que no causan ningún daño. El virus Visna también es un lentivirus que infecta macrófagos. Aunque Visna no mata a sus células hospedadoras, su infección causa activación inmune, lo que resulta en neumonía y encefalitis fatales en las ovejas. El VHB y el VHC no matan a los hepatocitos, pero son responsables de cientos de miles de muertes de carcinoma hepatocelular. Si aprende sobre inmunología, encontrará que nuestro sistema inmune es muy xenofóbico, realmente, realmente no quiere aceptar organismos extranjeros para ser residentes permanentes. Si hay algunos virus que se replican en nuestro cuerpo, nuestro sistema inmunitario hará todo lo posible para eliminarlos. Si el sistema inmunológico falló, le hará algo a nuestro cuerpo.