Los peligros de los antidepresivos, como Fevarin (fluvoxamina, un ISRS), son extensos e incluyen tanto los efectos secundarios como la situación de atención médica en la que se encuentra cuando toma medicamentos psiquiátricos.
Existen miles de posibles efectos secundarios, y los riesgos introducidos por la forma en que los médicos recetan y administran los antidepresivos (y los pacientes que los han tomado) agravan los peligros ya inherentes al uso de medicamentos como Fevarin.
Todos respondemos a las drogas psicotrópicas de manera diferente, por lo que solo podemos hablar sobre los riesgos, las cosas malas que pueden suceder, en lugar de decirle lo que definitivamente enfrentará o evitará.
Lo mismo ocurre con la eficacia: la mayoría de las personas no considera que los antidepresivos sean útiles, pero una pequeña minoría los encuentra bastante útiles, por lo que no podemos asegurar que sean buenos o malos para usted. Siempre causan disfunción y casi siempre causan efectos secundarios y síndrome de abstinencia, pero la relación riesgo / beneficio cambia de paciente a paciente y de una situación a otra.
Como ha preguntado específicamente, es muy probable que se vuelva dependiente de Fevarin si lo toma. Esta es la respuesta normal al uso crónico de drogas psicotrópicas, especialmente medicamentos psiquiátricos como antidepresivos, antipsicóticos y benzodiazepinas. La dependencia física no significa que sea un medicamento “bueno” o “malo”, pero significa que existen riesgos adicionales, requisitos de tratamiento y consideraciones personales si usted decide que el uso de antidepresivos es la mejor medida.
Estas son algunas de las razones por las que los antidepresivos son peligrosos:
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¿Pueden los antidepresivos causar alucinaciones o artefactos visuales como trazadores o destellos?
- Tienen muchos efectos secundarios potencialmente fatales.
- Tienen muchos efectos secundarios potencialmente permanentes.
- Tienen muchos efectos secundarios debilitantes o incapacitantes que no tienen tratamiento o cura conocidos.
- Pueden causar todos los síntomas que están aprobados para tratar, muchos de los cuales son potencialmente peligrosos, incapacitantes o incluso mortales.
- Pueden dañar o matar a los bebés no nacidos si las madres los toman.
- Causan dependencia física, y la mayoría o todos los pacientes experimentan síndrome de abstinencia si intentan reducir su dosis.
- Pueden causar síndrome de abstinencia y otros efectos secundarios en bebés recién nacidos o lactantes si las madres los toman.
- No existe diferencia entre una dosis de antidepresivos tóxica y no tóxica: todas las dosis pueden causar reacciones tóxicas, daños o síndromes.
Fuera del contexto de la droga en sí, existen peligros adicionales al uso de antidepresivos, por ejemplo:
- Su eficacia clínica es la de los tratamientos con placebo y algunos tratamientos no farmacológicos, pero sus riesgos y efectos secundarios son mucho mayores. Ser utilizado de forma inapropiada como tratamiento de primera línea es extremadamente común y causa enormes cantidades de daños prevenibles.
- El consentimiento informado a menudo falta en los entornos clínicos que prescriben antidepresivos. Esto significa que los pacientes no tienen decisiones de medicamentos debidamente informadas, equilibradas o responsables de sí mismas. Esa es una violación ética y también un contribuyente a daños prevenibles.
- Muchos efectos secundarios tienen un riesgo excepcionalmente alto de ser mal diagnosticados, ignorados, rechazados o maltratados. Predominan los daños que pueden prevenirse debido a la incompetencia y falta de familiaridad de los médicos, incluso entre especialistas como los psiquiatras.
- La mayoría de los médicos, incluidos los psiquiatras, carecen de educación acerca de los protocolos de disminución de la seguridad, lo que pone a los pacientes en mayor riesgo de síntomas de abstinencia graves, incapacitantes o mortales.
- La investigación sobre los efectos secundarios y los efectos de abstinencia de los antidepresivos es tan escasa que faltan recomendaciones autorizadas y basadas en evidencia sobre cómo manejar cosas como la identificación de síntomas para algunos de los efectos secundarios graves y el estrechamiento farmacológico para cualquier paciente.
- El marketing de exploración y contra-científicos lleva a que muchos pacientes tomen antidepresivos bajo falsos pretextos. Este marketing lo llevan a cabo médicos, hospitales, organizaciones de defensa de la salud mental y otras partes, además de las propias compañías farmacéuticas.
- La prevención de efectos secundarios, la identificación de los efectos secundarios y los informes de efectos secundarios se encuentran en estados disfuncionales. Los médicos no son lo suficientemente responsables de sus hábitos de prescripción y calidad de la atención, no existen sistemas efectivos de notificación para prevenir daños futuros, y las compañías farmacéuticas están constantemente pagando demandas judiciales y manteniendo a los pacientes tranquilos sobre los daños causados ilegalmente como parte de los términos.
Algunas lecturas adicionales sobre los antidepresivos:
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Guías y blogs escritos por psiquiatras:
1. Tomar antidepresivos: beneficios y riesgos
2. Guía para detener los antidepresivos
3. Mitos sobre antidepresivos y antipsicóticos
4. Cristalizado | Dr. David Healy
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Publicaciones que hice sobre dependencia, seguridad, eficacia y disminución gradual.
1. Respuesta de Mark Dunn a ¿Cuándo debería alguien comenzar a tomar un antidepresivo?
2. Marque la respuesta de Dunn a ¿Cuán probable es que alguien se vuelva adicto a los antidepresivos y de qué factores depende esto?
3. Marque la respuesta de Dunn a ¿Qué dice la investigación sobre la efectividad / ineficacia de los ISRS para la depresión?
4. La respuesta de Mark Dunn a ¿Los antidepresivos / ISRS son una pendiente resbaladiza?
5. Respuesta de Mark Dunn a ¿Cuáles son algunos de los efectos a largo plazo de los antidepresivos? (SSRI)?
6. Marque la respuesta de Dunn a ¿Cómo me libero de los antidepresivos?
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La información de prescripción oficial y los eventos adversos informados para Fevarin:
http://www.accessdata.fda.gov/dr….
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