Solo leí el resumen, pero no leí demasiado. El gran problema con C. elegans como modelo en biogerontología es que es demasiado fácil aumentar su vida útil: literalmente hay cientos de genes cuya inactivación hace eso, incluyendo abundancia cuya inactivación tiene el efecto inverso en otras especies. En este caso, hay muchas explicaciones posibles, porque los gusanos clk-1 tienen un defecto en su capacidad para sintetizar la coenzima Q, una molécula con un papel esencial en la fosforilación oxidativa, pero también en otros lugares.
Bioquímica: ¿Por qué las especies de oxígeno reactivas mitocondriales y citoplasmáticas tienen efectos opuestos en la vida útil?
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