La enfermedad de Hirayama, una rara enfermedad neurológica, se caracteriza por atrofia muscular unilateral o bilateral insidiosa y debilidad de antebrazos y manos, sin signos sensoriales o piramidales. La enfermedad afecta principalmente a hombres en la segunda o tercera décadas. La enfermedad progresa inicialmente, pero se sabe que la parada espontánea se produce varios años después del inicio, a diferencia de la enfermedad de la neurona motora con la que comúnmente se confunde. La enfermedad de Hirayama se caracteriza por cambios isquémicos focales en las células del asta anterior del cordón cervical inferior que producen amiotrofia, que generalmente es unilateral, pero también puede ser bilateral. Describimos los hallazgos característicos de la proyección de imagen de resonancia magnética de flexión (MRI) sugestiva de la enfermedad de Hirayama.
Enfermedad de Hirayama: síntomas, hechos e información
Fuente: NCBI
