También podría formar el tioacetal cíclico y luego insertar un sustituyente usando LDA para desprotonar el átomo de carbono de carbonilo, seguido de una reacción con un compuesto que contiene halógeno. Luego, se elimina el tioacetal y se obtiene un hidrocarburo sustituido. Funciona solo con aldehídos.
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Hay dos formas en que sé sobre
1) reactivo clemmenson (amalgama de zinc en presencia de ácido clorhídrico) 
2) reducción de Wollfe Kishner (hidracina en presencia de hidróxido de potasio o etilenglicol) 
