En el modelo de condensación de nucleación, las estructuras de proteínas secundarias y terciarias se fabrican al mismo tiempo; el núcleo hidrofóbico de la proteína se colapsa de forma aleatoria permitiendo que se formen los elementos estructurales secundarios y que la proteína alcance su conformación nativa.
En el modelo de colisión de difusión (que es otro modelo extremo), la estructura secundaria se forma antes que la estructura terciaria; la estructura secundaria se forma primero, y luego los elementos de la estructura secundaria forman la estructura terciaria moviéndose hasta que logran el doblez correcto.
Ahora, el modelo plegable que adopta la proteína depende de la estructura primaria de la proteína. Algunas proteínas adoptan características de ambos modelos.
Espero que esto ayude 🙂
¿Cuál es la diferencia entre el modelo de nucleación-condensación (y otros modelos) de plegamiento de proteínas?
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