¿Puede suceder que más de una célula de esperma entre al ovocito en humanos?

Brian ha dado una buena explicación de los mecanismos que tenemos para evitar que ocurra este error, pero voy a objetar con su afirmación de que esto es increíblemente raro. Cuando un óvulo es fertilizado por dos espermatozoides diferentes, los resultados se llaman embarazo molar. En los EE. UU., Aproximadamente uno de cada 1000 embarazos es un lunar completo o parcial. En Asia y las mujeres de EE. UU. Con ascendencia asiática, la ocurrencia es de aproximadamente 1 en 380 embarazos. Las mujeres mayores de 40 años también tienen un mayor riesgo de embarazo molar (hasta 1: 150 a los 45 años). Entonces sí, son raros, pero no diría increíblemente.

Hay dos tipos diferentes de embarazos molares. Si el huevo tiene un conjunto de cromosomas haploides normales, el embrión termina con un complemento cromosómico triploide (lo que significa tres copias de cada cromosoma en lugar de los dos normales). Esto se llama un lunar parcial. El otro resultado es lo que se llama un lunar completo. Esto se produce cuando el óvulo no tiene un núcleo (se pierde durante el proceso de meiosis) y dos espermatozoides separados fertilizan el óvulo “vacío”. Esto da como resultado un cigoto diploide con el número correcto de cromosomas, sin embargo, todos son de origen paterno.

Una mole completa dará como resultado el desarrollo de tejido placentario y hormonas como la hCG, lo que hará que la prueba de embarazo vuelva a ser positiva. Sin embargo, el tejido fetal nunca se desarrolla. Esto muestra la importancia de los factores de impronta en el desarrollo temprano de un embrión: los genes que están dirigidos a expresarse desde los cromosomas paternos proporcionan instrucciones para el desarrollo de la placenta, pero no proporcionan instrucciones para el desarrollo embrionario temprano. Los genes maternos son necesarios para que esto ocurra. El exceso de genes paternos conduce a un exceso de desarrollo de tejido trofoblástico, que puede conducir al desarrollo de una malignidad llamada neoplasia trofoblástica gestacional. La mayoría de las veces esto es curable, pero causa un riesgo significativo para la mujer si no se detecta o si no se trata. Por lo tanto, los médicos medirán los niveles de hCG en mujeres regularmente durante los próximos seis meses después de un embarazo molar, con el fin de detectar si un carcinoma o tumor maligno está creciendo. El tratamiento con quimioterapia puede ser necesario.

Los embarazos molares parciales tienen genes maternos expresados, por lo que se desarrollan partes fetales, pero debido a las copias adicionales de todos los genes paternos, el embarazo resultante no es viable. La actividad cardíaca fetal puede estar presente en estos casos, pero hay una tasa muy alta de muerte intrauterina. Se han notificado algunos casos de triploidía que llegaron a término, sin embargo, estos casos casi siempre se deben a la duplicación del conjunto cromosómico materno en lugar de la fertilización por dos espermatozoides. Estos bebés casi siempre fallecerán poco después del nacimiento o nacerán muertos, debido a la gravedad de la afección.