¿Cuáles son los mejores tratamientos para la esclerosis múltiple?

Una cosa para agregar:

MS tiene un profundo impacto psicológico. No hay desacuerdo con Lisa Scroggins y Bill Stein sobre la importancia vital de los medicamentos de tratamiento

PERO me gustaría instar a las personas a abordar el aspecto mental también, y es allí donde la dieta, el ejercicio, etc. son tan importantes.

No porque afecten a la enfermedad per se, sino porque afectan radicalmente a la forma en que la enfermedad lo afecta.

ANON porque no estoy hablando por mí mismo, sino de tratar de apoyar a un amigo cercano que pasó varios años deprimido y bebiendo demasiado, pero luego cambió (tomando el control, haciendo más ejercicio) y el efecto aparente de la enfermedad se ha reducido unos 5 10 años. En realidad, no se retiró, sino en términos de cómo se comporta, cómo afecta la vida.

Mi hermana ha tenido excelentes resultados inscribiéndose en ensayos experimentales de medicamentos y siguiendo los consejos de su PCP sobre la exposición a enfermedades y enfermedades infecciosas. Fue diagnosticada con EM hace más de 20 años y aunque ha tenido episodios posteriores, todavía juega al golf dos o tres veces más. semana.

MS es complejo. La dieta importa, la temperatura ambiental es importante, la exposición a la luz del sol es importante, se enferman y los medicamentos son importantes. Las mejores combinaciones de las anteriores aún no se conocen.

Desafortunadamente, la esclerosis múltiple es una condición poco conocida. No existe consenso sobre cuál es el “mejor” tratamiento.

Se han logrado grandes avances en el uso de terapia con células madre , reimplantación y transfusión para ayudar a tratar y aliviar los síntomas causados ​​por la esclerosis múltiple. Varias instalaciones de investigación y tratamiento de células madre en Ucrania, han informado una mejor calidad de vida y alivio de los síntomas de los pacientes diagnosticados con la forma recurrente del proceso de la enfermedad. Incluso los pacientes diagnosticados con la forma progresiva de la enfermedad han sido tratados con una tasa de éxito de casi el 60% a través del trasplante de células madre fetales.

¿Cuáles son los mejores tratamientos para la esclerosis múltiple?

Algunos trastornos nerviosos tienen una cura, pero para algunos otros, no existe una cura específica. La esclerosis múltiple es un buen ejemplo. Es un trastorno autoinmune que destruye gradualmente el revestimiento protector de los nervios y las células del cerebro. El daño a los nervios conduce a muchas complicaciones de salud. Los síntomas a menudo pueden ser confusos ya que otros trastornos nerviosos y los médicos a menudo recomiendan una serie de pruebas para confirmar su existencia. Después del diagnóstico de esclerosis múltiple, se ofrecen los tratamientos, aunque ninguno de ellos puede curar la enfermedad. Los tratamientos, como los cambios en la dieta, los medicamentos y las terapias, están destinados a ayudar a la persona a vivir sin complicaciones. No todas las soluciones son recomendables para todas las víctimas, como lo son. El apoyo de la familia también juega un papel clave. Sin embargo, para algunas víctimas el uso de ayudas como bastones es un requisito.

Sobre todo, las víctimas de la esclerosis múltiple también necesitan mantenerse emocionalmente felices. Pueden buscar asesoramiento o encontrar grupos de apoyo integrados por personas con condiciones similares. Las dolencias relacionadas con los nervios pueden afectar a hombres y mujeres de cualquier grupo de edad y las opciones de tratamiento también son numerosas. Sin embargo, puede haber algunos trastornos relacionados con los nervios que no son curables y empeoran con el tiempo. Uno de esos casos es la esclerosis múltiple. Es un trastorno que afecta el sistema nervioso central y finalmente afecta la capa que protege el cerebro y las células nerviosas espinales. Considerado como una enfermedad autoinmune, la esclerosis múltiple hace que el SNC y las células cerebrales se deterioren con el tiempo. Como resultado, la persona afectada pierde habilidades cognitivas y se produce una pérdida gradual de control en las funciones corporales, la visión, la audición y el control muscular. Lamentablemente, el diagnóstico de esclerosis múltiple puede ser complicado a veces.

Matices de la esclerosis múltiple

La esclerosis múltiple es un trastorno a largo plazo que no tiene cura y puede afectar a las personas de diferentes maneras. Algunas víctimas solo tienen síntomas leves y continúan con la vida sin muchos obstáculos. Sin embargo, en algunos otros hombres y mujeres afectados, los síntomas son graves y necesitan ayuda incluso para llevar a cabo tareas mundanas. El trastorno se produce cuando el sistema inmunitario del cuerpo humano ataca a la mielina, una capa protectora de las fibras nerviosas. A medida que esta capa comienza a erosionarse, se produce daño a los nervios y las señales cerebrales no pueden llegar a los nervios. Si el diagnóstico de esclerosis múltiple se lleva a cabo temprano, la gravedad puede controlarse hasta cierto punto.

para obtener un diagnóstico más detallado de la esclerosis múltiple y opciones de tratamiento

Una de las terapias modificadoras de la enfermedad es IMPRESCINDIBLE. Estos incluyen Betaseron, Avonex, Copaxone, Tysabri. También existen medicamentos para el alivio de los síntomas, que no alteran el curso de la enfermedad, pero hacen la vida más fácil.

Me diagnosticaron hace unos cuatro años y comencé a tomar Rebif (inyecciones de interferón beta-1a). Si bien no tuve ningún efecto secundario (además de odiar tener que inyectarme), mi capacidad para caminar empeoró progresivamente en los siguientes dos años, hasta que un día me desperté y solo podía caminar unos diez pasos. No mucho después comencé a tomar Tecfidera. Inmediatamente comencé a mejorar, aunque lentamente. En vez de caminar con las piernas rígidas, comencé a poder levantar las piernas cuando camino. (Mis músculos cuádriceps son los más afectados). Podía ponerme de pie y sentarme suave y fácilmente. Los espasmos musculares que me afectan cuando me levanto por la mañana casi desaparecen. Todavía no puedo caminar más de una o dos cuadras a la vez, pero puedo hacerlo mucho más fácil y sin problemas.

Conozco a personas que han comenzado a tomar Tecfidera y han tenido efectos secundarios horribles, aunque el único que he tenido son mejillas ligeramente enrojecidas. Ningún medicamento será perfecto para todos (a menos que sea una cura), especialmente con una enfermedad como la EM que ataca a todos en áreas ligeramente diferentes del cuerpo.

También hago cosas relacionadas, como asegurarme de comer de forma saludable (un montón de verduras con col rizada y crucíferas, recogidas después de ver la charla TED del Dr. Terry Wahls) y hacer mucho ejercicio. El estiramiento del yoga ayuda a mantener mis espasmos bajos, al igual que andar en bicicleta. Si sigo haciendo estas cosas, me sentiré mejor y mi vida transcurrirá mejor, aunque no curarán nada. Cuando los relajo, lo noto bastante rápido.

Nota: NO soy médico y NO estoy calificado para dar consejos médicos.

Los métodos más comunes para tratar la EM son a través de la administración de corticosteroides al paciente para calmar los nervios inflamados; o a través de un método de intercambio de plasma. Si bien estos dos métodos son las formas clínicas para tratar la enfermedad, existen otros tratamientos que funcionan en el manejo de los síntomas de la EM como la terapia física; medicamentos que actúan como relajantes musculares y aquellos que ayudan a reducir el dolor y la fatiga. También se recomiendan terapias alternativas como la acupuntura, el yoga, las meditaciones y una dieta saludable para tratar los síntomas de la EM.

ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Hay una nueva perspectiva de la solución de células madre de la que se habla en los campos de la enfermedad del SNC.

Siddharthan Chandran: ¿Puede el cerebro dañado repararse a sí mismo? #TED: http://on.ted.com/h0ALa

Soy de India y mi hermano padece esta enfermedad durante los últimos 6-7 años. Probamos interferón en etapas iniciales pero no pudimos lidiar con los efectos secundarios y el costo. Ningún neurólogo en la India aprueba la solución de células madre para la EM. Contactamos a bastantes. Hay un hematólogo que lo probó en pocos pacientes, donde la tasa de éxito es del 25% es lo que afirma. ¿Hay alguna parte del mundo donde se haya practicado para la EM y tenga algunos resultados potenciales? Por favor, comparta si tiene alguna información sobre eso.

La esclerosis múltiple, o esclerosis múltiple, es una enfermedad que ataca el sistema nervioso central, causando dolor severo, temblores y la pérdida de muchas funciones. La EM ataca a casi 350,000 personas solo en los Estados Unidos, y para los pacientes que sufren de EM en Colorado, la marihuana puede proporcionar una gran cantidad de alivio de los síntomas. Si bien la marihuana medicinal no puede aliviar por completo los síntomas, puede ser muy efectiva para mejorar la vista, el apetito, el habla y el equilibrio. La marihuana medicinal también ayuda a reducir el dolor crónico, los temblores y los espasmos musculares, calma el sistema nervioso y ofrece a algunos pacientes la capacidad de caminar sin ayuda de andadores o sillas de ruedas.

Por favor, refiera Denver Medical Marijuana Doctors para más detalles

Mi madre sufre de esclerosis múltiple, así que he aprendido todo sobre la condición y los síntomas que padece. Me ha llevado a pasar innumerables horas de investigación y discusión en línea sobre cómo tratar la esclerosis múltiple. A continuación hay algunos consejos que quería compartir que han mejorado dramáticamente su condición:

1. Tomar suplementos de vitamina D y calcio. Esto es vital para mejorar los huesos (previene la osteoporosis), pero sugiero hablar con su médico para determinar exactamente qué dosis se necesita.

2. Siga cada paso en el video y la guía que se ven en http://healthcurenews.com/multip … para abordar la EM de una manera NATURAL. Esto es muy importante.

3. Tome uno de los siguientes: tai chi, yoga o natación. No solo se beneficiará con el ejercicio sino que también mejorará el estado mental.

Ver a mi madre ahora y ver cómo era hace 5 años es un espectáculo para la vista y ella es una prueba de que quienes la padecen deben luchar contra la enfermedad lo mejor que puedan. Buena suerte a todos y espero haber ayudado con mi respuesta.

Hay una cantidad de medicamentos que un neurólogo especializado en EM puede recetar. Algunos tratan la enfermedad directamente, disminuyendo su progresión pero sin revertirla. Se usan otros medicamentos para mejorar ciertos síntomas de pacientes con EM.

Hay tantas opciones que las personas juran, que otras personas han sido perjudicadas por, que la respuesta es que no existe la “mejor” opción. Se entiende tan poco acerca de la enfermedad que se trata de un proceso de probar los diferentes tratamientos y seguir con lo que funciona. Hay una variedad de opciones farmacéuticas, opciones de salud alternativas y filosofías sobre las causas / ayudas / daños que están totalmente fuera del ámbito de la medicina convencional.

He leído todas las respuestas hasta ahora y la desesperación. Buena suerte a todos los que se les ha ofrecido algún tipo de terapia de tratamiento / medicamentos. Mi esposo va al neurólogo una vez al año, quien dice hola cómo estás, nos vemos el próximo año.

No hay tratamiento para él, nada. Él tiene primaria progresiva. Nadie ha mencionado la diferencia entre PP y las remitentes recurrentes, que pueden tratarse con medicamentos.

¿Cómo no puede haber tratamiento y no hay idea de por qué las personas contraen esta cruel enfermedad?

El MEJOR tratamiento para la EM es la terapia con dosis altas de vitamina D3 … No cuesta casi nada y hay un doctor en Brasil que tiene muchos seguidores de doctores y pacientes de todo el mundo que están curando la esclerosis múltiple con esta dosis alta de vitamina D3. protocolo de terapia (a largo plazo). hay más de 50,000 miembros de varios grupos de Facebook en todo el mundo dedicados al protocolo de Coimbra. Tenga en cuenta que la vitamina D3 no es una vitamina, simplemente se denominó mal cuando se descubrió, en realidad es una poderosa hormona emulsionante del sistema inmune y del tejido que ejerce más de 2,000 de sus genes. Aquí hay un enlace a un excelente artículo nuevo sobre el tema >>>> (¡no olvide invitar esta respuesta antes de hacer clic en el artículo gracias!)

La CURA de vitamina D3 de ALTA DOSIS para la esclerosis múltiple – Ahora barriendo el planeta – Casos de estudio # 13

CURA DE LA VITAMINA D3 DE ALTA DENSIDAD PARA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE – AHORA BARRIDO EL PLANETA – CASOS DE ESTUDIO # 13 | Jeff T Bowles

Depende de en qué etapa estás … … recién diagnosticado? Obtener un medicamento modificador de la enfermedad lo antes posible.

¿Has estado recayendo en DMD por lo que no están funcionando? Echa un vistazo a HSCT. Estoy en remisión permanente usando mis propias células madre.

Estuve en Copaxone durante 6 años. Intenté con Tecfidera pero no pude manejar los efectos secundarios. Recientemente, he estado tomando Gilenya y he estado muy feliz con eso.

Los medicamentos con interferón beta no disminuyen la progresión de la enfermedad, así que creo que no valen nada. Se encontró que el interferón no ralentiza la progresión de la discapacidad de la EM: Neurología hoy

BG-12 fue aprobado por la FDA como Tricefera. Tenga en cuenta que este producto es más caro y no tan efectivo como un producto totalmente natural con el que se lo comparó el año pasado. Los hallazgos de Tricefera son una reducción de la respuesta inmune, dejando al paciente con neumonía.

Cuando se trata de drogas, examinaría Copaxone. Hay estudios que demuestran que funciona y otros medicamentos para la EM tienen peores efectos secundarios.

Aquí hay un video que habla más sobre los pros y los contras de Copaxone, así como otras ideas de tratamiento, con la prueba de que realmente funcionan.

http://utahtexans.com/

Hay varias terapias modificadoras de la enfermedad (DMT) que incluyen: Avonex, Betaseron, Rebif, Copaxone, Pegrity, Tysabri, Lemtrada, Tecfidera y numerosos medicamentos para el tratamiento de los síntomas como Amprya.