¿Cuál es la probabilidad genética de que el primer hijo no tenga la misma enfermedad genética que los dos hermanos siguientes? Mis dos hermanos que nacieron después de mí estaban aquejados de Fibrosis Quística y no sobrevivieron más allá de los 2 años. Siempre me he preguntado si evité una bala genética o no.

La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad autosómica recesiva. Esto significa que para que un niño adquiera CF, ambos padres deben contribuir con el gen mutado a ese niño.

Usando la genética mendeliana, puede calcular la probabilidad de contraer CF. Saber que tienes dos hermanos con FQ significa que ambos padres deben ser, al menos, portadores del gen defectuoso (esto supone que uno o ambos padres no tienen FQ, los cambios matemáticos si lo hacen). Si llamamos al gen defectuoso T (y al gen normal l), entonces tus padres son ambos Tl. La herencia se vería así (ver imagen a continuación):
Existe una probabilidad del 25% (1/4) de que un niño tenga CF y, por lo tanto, una probabilidad del 75% de que el niño no tenga. (Tenga en cuenta que un niño sin CF aún puede portar el gen defectuoso (66% o 2/3 posibilidades) y posiblemente tenga niños con FQ). [Tenga en cuenta que estos números cambian si sus padres tienen CF]

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