Si nos deshacemos de todas las reglamentaciones médicas que datan de la década de 1920, ¿cuánto sería la atención básica confiable en los EE. UU., Y los médicos seguirían recibiendo un buen pago?

Sin leyes de prescripción. Estos fueron aprobados por la administración de FDR en 1938. Antes de ese momento, las personas podían comprar legalmente cualquier medicamento no narcótico en su farmacia local. Si necesitaban ayuda, los farmacéuticos los ayudarían a decidir qué sería lo mejor.

La consecuencia de esto fue una menor dependencia de los médicos para las enfermedades comunes del tipo que no necesitaban hospitalización. Las personas que necesitaban un juego de huesos rotos o una cirugía tenían que acudir a los médicos en busca de ayuda. Entonces, si este estado de cosas todavía existiera, es probable que un efecto sea menos control por parte de los médicos para que más personas tengan presión arterial alta o sufran problemas no descubiertos que no causaron dolor. ¿Cuál era la situación en tiempos anteriores cuando las personas solo acudían a los médicos cuando algo “dolía”? La edad promedio de la muerte de mis abuelos fue de aproximadamente 80, todos murieron a fines de la década de 1950 y comienzos de la de 1960. Mi abuela materna vivió más tiempo y murió a la edad de 83 años. Los ataques cardíacos y los derrames cerebrales fueron las dos causas más comunes de muerte en ese momento.

Si no se aprobara una legislación desde la década de 1920, no tendríamos la FDA y dependeríamos más de las compañías farmacéuticas en cuanto a lo que funcionó o no. Tomaría más tiempo para que las drogas que se muestran peligrosas para algunas personas sean eliminadas del mercado porque la recopilación de datos que hacemos hoy no existiría. La duración de la vida probablemente sea algo más corta de lo que es hoy.

Bueno, como punto de partida, el desafío de la Talidomida se produjo porque no había una regulación adecuada de las drogas. Entonces, si las regulaciones de medicamentos de la década de 1960 no estaban vigentes, entonces existe un riesgo mensurable y demostrado que estaría presente en el sistema de suministro de medicamentos.

Del mismo modo, las regulaciones recientes de la FDA aseguran que la documentación electrónica para la fabricación de medicamentos no esté sujeta a falsificaciones fáciles.

Muchas de las regulaciones de la FDA son necesarias para la seguridad de los medicamentos.

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