Bueno, no estoy “sufriendo”.
Me siento bastante normal, porque para abreviar la historia, T1D es mi normalidad. Desde la edad de cinco años, he estado contando carbohidratos, comprobando la sangre y leyendo los datos nutricionales. Los altibajos ocurren, y yo me ocupo de ellos.
Sí, hace que ciertos aspectos de la vida sean más difíciles. Tengo que recordar traer ciertas cosas conmigo cuando salgo. Tengo que ser capaz de defenderme por mí mismo. Hay tubos de bomba para atrapar las manijas de las puertas y personas que no “entienden”, como aquellos que insisten en que saben mejor que yo lo que yo puedo comer.
Ocasionalmente me siento solo. No hay muchos otros tipos 1 en mi vida, y en los Estados Unidos hoy, “diabetes” es una mala palabra. Entiendo las razones, pero nada de lo que hice o haré puede afectar mi diagnóstico. Incluso los adultos me dirán que soy “valiente” … por vivir mi vida.
Otras veces siento un sentido de comunidad. Mis veranos asistiendo y asesorando en un campamento de diabetes solo lo solidificaron. Había diez de nosotros niños diabéticos en la escuela secundaria. Nunca fuimos “requeridos” para pasar el rato, y nunca lo hicimos realmente. Supongo que eso habla de lo bien que aceptamos. Sin embargo, podíamos darnos el “asentimiento” mutuamente, y de vez en cuando pedir prestado suministros y bocadillos el uno al otro.
Cuando era más joven, un niño de una escuela primaria a la que asistía venía de una familia que a menudo luchaba por conseguirle los suministros que necesitaba. Me duele ver a los diabéticos en esa situación, y casi no necesito enfatizar que nuestros suministros médicos son cruciales para nuestra supervivencia. A veces me siento enojado por la forma en que una condición preexistente, contraída por muchos de nosotros en nuestra infancia, bien puede afectar la capacidad de un miembro de nuestra comunidad para sobrevivir si se topan con problemas financieros en el futuro.
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En la mayoría de los casos, me acerco a la diabetes con una sonrisa en mi rostro, con chistes cyborg e ingeniosos comentarios. Nunca olvido la gravedad de mi condición y el hecho de que siempre necesitaré más consultas médicas que el próximo. No ignoro los milenios durante los cuales mi condición fue una sentencia de muerte.
Ya no lo es más No me matará, y no me mantendrá alejado de mi arte, mi carrera o mis relaciones. Entonces, siento muchas cosas, pero no “sufro”.
Después de todo, los sentimientos vienen del cerebro, no del páncreas.