¿Cuál es la base genética de la anemia de células falciformes?

Es causado por alguien que tiene dos genes anormales de HbS que causan que los glóbulos rojos se endurezcan (adoptan la forma de una hoz)

causando obstrucción en los vasos sanguíneos más pequeños y se descomponen más fácilmente de lo normal, causando anemia hemolítica grave, obstrucción de pequeños vasos sanguíneos que causan dolor en múltiples órganos (tórax del pecho, huesos, riñones)

y la pérdida de hierro, debido a esto, el bazo se destruirá causando inmunodeficiencias graves, por ejemplo, la enorme tasa de muerte por neumonías neumocócicas (por lo que los niños deben vacunarse contra el Pneumococcus = Streptococcus pneumoniae).

Es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva, que se ve con más frecuencia si los padres están emparentados, como se ve a menudo en las comunidades paquistaníes del Reino Unido, por ejemplo, en la enfermedad de células falciformes