Una de las razones, y este es frecuentemente uno de los primeros estudios in vivo que se realiza para un nuevo medicamento, es la prueba LD50. Este tipo de prueba se usa específicamente para determinar la dosis a la que hay una tasa de letalidad del 50%. A veces, esto requiere cantidades masivas de la droga que se administrará. Este tipo de estudios se realizan internamente en compañías farmacéuticas para el diseño de nuevos medicamentos, y también en contextos académicos tanto para la verificación por terceros de estudios realizados por compañías farmacéuticas, como para temas como la determinación de ld50 de una droga recreativa.
Algunos medicamentos, como el LSD, poseen una toxicidad extremadamente baja, por lo que al determinar el ld50, se deben usar dosis que son esencialmente imposibles de consumir para los humanos. En el caso del LSD, el ld50 se estableció a aproximadamente 3.000 veces el nivel de saturación del receptor, que a su vez es aproximadamente 10 veces el límite superior del rango de dosificación terapéutica. Para dar un ejemplo farmacéutico similar, considere el medicamento levetiracetam, que se usa como agente anticonvulsivo para el tratamiento de la epilepsia. Sin embargo, no existe un mecanismo real de toxicidad, por lo que las ratas LD50 esencialmente tuvieron que sacrificarse con dosis equivalentes a una gran fracción de su peso corporal.
El trabajo está llamando, pero tengo más que añadir a esta respuesta más adelante. Gracias por el a A2A.
