En los humanos, cada célula tiene (normalmente) 23 pares de cromosomas. Uno de estos pares es heterocromosomas, que son los cromosomas que determinan el sexo. Estos cromosomas pueden ser X o Y.
- Los machos tienen diferentes heterocromosomas: XY
- Las mujeres tienen lo mismo: XX
Como el número de cromosomas heredados por la descendencia debe ser el mismo que el de su progenitor (23 pares, lo que hace 46 cromosomas), cada par se separa durante la meiosis. La meiosis es un proceso biológico en el que una célula se divide al obtener células haploides (células que tienen solo la mitad de los cromosomas) que forman gametos (esperma masculino y óvulos femeninos). Cuando un óvulo es fertilizado por esperma, el resultado es una nueva célula que tiene 46 cromosomas.
Durante la meiosis, los dos heterocromosomas están separados, por lo que cada gameto tiene solo uno. Como las hembras tienen XX, los huevos solo pueden portar una X. Como los machos tienen XY, los espermatozoides pueden llevar una X o una Y. Cuando un óvulo (siempre X) es fecundado por esperma (50% de probabilidad de ser X, 50% de probabilidad de Siendo Y) el resultado es un 50% de posibilidades de ser mujer -XX- y un 50% de posibilidades de ser hombre -XY-.
Esa es la razón por la cual la población femenina y masculina es casi la misma. Lo siento si he tenido algunos errores de escritura, ¡y espero que ayude!
