¿Cuándo se aprobarán los virus oncolíticos para el tratamiento del cáncer?

La terapia con el virus oncolítico de Amgen , Imlygic (talimogene laherparepvec o T-Vec) fue aprobada por la FDA en 2015 para el tratamiento del melanoma. Imlygic es una terapia genéticamente modificada de virus herpes oncolítico en vivo. El adenovirus humano serotipo 5 (AD5) se modificó genéticamente en el virus oncolítico denominado Oncorine, que fue aprobado en China en 2005 para el tratamiento del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC).

Reolysin® o pelareorep , derivado de Reovirus de tipo salvaje ( Oncolytics Biotech , Canadá) es un virus oncolítico en desarrollo para el tratamiento de varios tipos de cáncer y trastornos proliferativos celulares. Ha recibido la designación de medicamento huérfano de la FDA para el tratamiento del glioma maligno.

La biotecnología australiana, Viralytics está desarrollando su principal candidato oncolítico, Cavatak ™, que es una formulación patentada del virus Coxsackievirus tipo A21.

La biotecnología coreana, SillaJen junto con el socio francés Transgene y el socio chino Lee’s Pharma están desarrollando el virus oncolítico, Pexa-Vec o pexastimogenedevacirepvec para atacar, infectar y destruir las células cancerosas. Se trata de una cepa modificada de Copenhagen vaccinia poxvirus que recibió la designación de fármaco huérfano de la FDA de EE. UU. Y la Unión Europea para tratar el carcinoma hepatocelular y que actualmente se encuentra en ensayos clínicos de fase III en todo el mundo.

Debido a su alta especificidad y actividad oncolítica específica, la investigación sobre los virus oncolíticos ha evolucionado y se ha expandido a lo largo de los años para el tratamiento de varios tipos de tumores, principalmente en América del Norte, Europa Central y del Norte seguida de Australia, Sudáfrica, China y Corea. , Japón e India.

Para leer más sobre el interesante virus oncolítico en desarrollo en todo el mundo, y sobre las transformaciones futuristas en la investigación industrial del cáncer en la década,

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Informe de progreso industrial de I + D sobre cáncer (2011-18): Siete años gloriosos de avances

Estás de suerte. El primer virus oncolítico que llegó al mercado, T-Vec, ya había sido aprobado por la FDA en abril de 2015 para el tratamiento del melanoma. T-Vec está hecho por Amgen.

Paneles de la FDA apoyan la aprobación de T-VEC en melanoma

Editar: quería proporcionar una actualización sobre esta respuesta. Ball Chin tiene razón en que el Panel ha recomendado su aprobación, y la decisión final final será el 27 de octubre de 2015. Para los lectores europeos, la aprobación final parece estar a unos pocos meses de distancia. Vea el artículo a continuación.

T-Vec de Amgen avanza hacia la aprobación de la UE para el melanoma