¿En qué momento los biosimilares probablemente ingresarán al mercado farmacéutico de los Estados Unidos?

Se espera que el mercado mundial observe los cambios debido al creciente número de aprobaciones de biosimilares en todo el mundo.

En marzo de 2015, Zarxio (Biosimilar a Neupogen) se convirtió en el primer biosimilar aprobado en la industria de EE. UU.

En abril de 2016, se aprobó Inflectra (Biosimilar a Remicade) en los EE. UU. Para el tratamiento de la enfermedad de Crohn.

En julio de 2017, el biosimilar de cáncer de mama Biocon – Mylan obtuvo la aprobación del Comité Asesor sobre Drogas Oncológicas de la FDA de EE. UU.

En febrero de 2017, Aurobindo Pharma Limited completó la adquisición de cuatro productos biosimilares derivados de cultivos celulares de TL Biopharmaceutical AG para ingresar al mercado mundial.

El 2 de septiembre de 2015, Zarxio producido por Sandoz, una división de Novartis estuvo disponible en los Estados Unidos.

Zarxio es un filgrastim-sndz biosimilar de Neupogen de Amgen.