¿Qué tan difícil es usar cryo-EM para obtener imágenes de proteínas de membrana?

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Como se dijo, esto puede variar con las propiedades de la proteína particular. En general, estabilizar las proteínas de membrana en solución para el estudio estructural mediante Cryo-EM mientras se mantiene la función y se evita la agregación puede ser todo un desafío.

Supongo que depende de la proteína. Hay un artículo reciente sobre la toxina Anthrax y la unidad de formación de poros que se elucidó usando cryo-EM. Los autores jugaron con el pH de la proteína (soluble a pH alcalino y membranoso a pH ácido) para obtener la estructura.

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