¿A veces las personas con Alzheimer olvidan que lo tienen?

No estoy seguro de que olviden nunca que están en un estado de olvido, pero hay momentos extraordinarios en los que sí recuerdan. Mi hermano y yo condujimos a mi padre, que había perdido gran parte de su capacidad de recordar en el presente, a una reunión escolar. Cuando llegamos, dijo tener miedo de no recordar a nadie ni a nada. Él estaba equivocado.

Una vez en la habitación con antiguos compañeros de clase, recordó historias y nombres mejor de lo que podría haber recordado ayer. Pudimos ver como se levantaba su espíritu mientras vivía una noche entera en claridad.

Ese mismo verano, tomé una llamada telefónica. Aunque mi padre ya no deseaba hablar por teléfono, le dije que era un compañero de a bordo del USS Missouri. Luego escuché a mi padre contarle a su antiguo compañero todas las fechas y eventos que rodearon el armisticio. Él fue absolutamente claro sobre todo cuando contó la historia de un amigo cuya memoria estaba fallando.

Luego, se sentó y me habló de su perro Carlos por centésima vez. Él estaba de vuelta en la niebla.

Después de haber visto a este hombre brillante sucumbir a la demencia, obtuve una comprensión de los terribles procesos que le quitan el presente pero dejan enormes pedazos del pasado intactos. Y es por eso que se siente tan terrible cuando formas parte del presente que está desapareciendo.

¡La respuesta corta es sí! ¡Se olvidan!

Cuido a una encantadora mujer de 84 años con demencia / Alzheimer. Ella siempre me pregunta por qué siempre tenemos ayudantes con ella en todo momento. Le he dicho muchas veces que su médico le ha diagnosticado demencia. Ella siempre dice que no recuerda a su médico diciéndole que tiene demencia, aunque puede que haya pasado menos de una hora desde que dejamos el consultorio del médico, menos de una hora desde que el médico discutió la demencia con nosotros.

Te equivocas al pensar que si alguien sabe que tiene demencia, puede vencerlo.

No hay NADA que la persona con demencia pueda hacer para evitar situaciones incómodas.

Lo que pueden hacer las personas que descubren que están empezando a tener problemas de memoria es prepararse para permitir que alguien el trust sea su defensor, asegurándose de que los demás no se aprovechen de ellos. Necesitan establecer esto mientras están legalmente capacitados para dar instrucciones antes de que la demencia llegue a un punto en el que se los declare aptos para tomar decisiones por sí mismos.

A decir verdad, esta pregunta es un poco insensible en su redacción. Pero intentemos explorarlo objetivamente.

La neurodegeneración de Alzheimer (“enfermedad de Alzheimer”) se manifiesta como una atrofia del tejido cerebral: primero, la pérdida gradual de neuronas y sinapsis en todo el tejido, y luego, la contracción y desaparición real de partes del cerebro mismo. (El autor de fantasía Terry Pratchett fue diagnosticado en 2007 con un sub-síndrome específico de Alzheimer, Atrofia Cortical Posterior, en el que toda la porción “posterior” de su cerebro se había marchitado hasta el punto de no existir. No pudo leer el texto de manera confiable para 2010, parcialmente inmóvil para el año 2012, sin posibilidad de hacer apariciones públicas para el año 2014 y fallecido a mediados de marzo de 2015.)

Los síntomas comunes incluyen mayor confianza en la rutina (mi abuelo, al detener su automóvil en un semáforo, necesita tocar las teclas y el cambio de marchas, como si (re) arrancara el motor por primera vez, antes de continuar, y lo haría en la siguiente parada) (mi abuela comenzó a hacer largas listas de facturas que ella había pagado y las comidas que había comido, y, para su crédito, confiaba en dichas notas incluso cuando ya no recordaba haberlas escrito horas después). Tal vez esto califica como su noción de “saber sobre la enfermedad y superar [algunas] situaciones incómodas”. Pero, lamentablemente, esto solo continúa durante los primeros años (‘fase inicial’).

La etapa moderada de la enfermedad de Alzheimer comienza a afectar los centros del habla, la continencia urinaria (in) y, lo que es más triste de todos, los recuerdos a largo plazo de los estilos de vida, como los familiares. Los accesos de llanto y los estallidos violentos son comunes en esta ventana (mi abuelo se sentó a la mesa del desayuno una mañana, llorando porque había olvidado cómo ponerse las zapatillas y estaba tratando de ponerle una en la cabeza) (mi abuela dejó una serie de artículos personales) acostada en su cama, incluyendo joyas, cordón de nylon y pantimedias; luego, al olvidar y (re) descubrir dichos artículos, se lanza a una serie de llamadas policiales y acusaciones de intento de robo de joyas (por familiares) y conspiración para secuestrar / violación (por merodeadores)). Casi siempre es allí donde ocurre la institucionalización, más típicamente en un “centro de deficiencia de memoria” o “sala de demencia”. Las tensiones familiares son más altas aquí, porque la cognición completa ahora se ha ido, pero algunos recuerdos de familiares y estilos de vida pasados ​​aún persisten.

La etapa final de la enfermedad de Alzheimer casi no se parece a las fases anteriores de I’m-a-little-confused. En este punto, el paciente pierde uno o más mecanismos rudimentarios de habilidades para la vida, sin recordar cómo masticar alimentos, sentarse en posición vertical o caminar sin ayuda. Los casos verdaderamente avanzados en última instancia perderán la capacidad respiratoria (el cerebro literalmente olvidará cómo respirar), aunque en la práctica muchos pacientes mueren antes de este punto, debido a infecciones, neumonía, complicaciones similares. (Mi abuelo estaba postrado en la cama) (Mi abuela estaba sentada en su mesa, inclinada hacia adelante con la cabeza apoyada en la superficie, capaz de darle cuchara a la comida pero ya no era capaz de masticar con la boca cerrada, y solo ocasionalmente podía tragar)

Asi que. El “anotar notas recordándome a mí mismo que tengo la enfermedad” y / o “idear métodos para sobrellevar (o anunciar públicamente) mi enfermedad” es, para fines prácticos, solo posible durante los primeros años, tal vez ni tan largo . (La esperanza de vida posterior a Alzheimer es de 8 a 10 años, con una desviación estándar de más o menos 4 años, sutilmente influenciada por fármacos antiinflamatorios, compromiso mental continuo y dietas más saludables). Pasado este punto, el autocuidado sin ayuda es tan difícil de llegar a lo imposible. El presidente de los EE. UU., Ronald Reagan, vio venir esto (ya llevaba algunos años en su propio diagnóstico), y se disculpó públicamente con sus seres queridos mientras aún podía hacerlo.

I * do * creo que podría haber alguna posibilidad de emitir prendas especializadas, que van desde un brazalete MedAlert estándar (“Mi nombre es X, tengo Alzheimer de etapa temprana a media, mantenga un contacto físico suave y reconfortante y reitere mi información personal” para mí “) a algo más obvio (una sudadera, una gorra de béisbol, un tatuaje) – siempre y cuando dicha marca no se convierta en denigración o humillación. Vemos discusiones similares sobre el espectro autista y / o los candidatos a la anafilaxia (alergia) que amenazan la vida, dentro de límites razonables. Pero, cualquiera que sea el enfoque, no será una solución que yo pueda hacer yo mismo.

La Lisa Alice de Lisa Genova (ficticia pero apasionante) aborda estos temas hipotéticos desde otra dirección muy sombría: su protagonista, la Prof. Alice Howland, mantiene un archivo de texto (computarizado) (y videograbación de apoyo), lo que la impulsa a diario , para “responder a estas preguntas biográficas básicas, y, si [Alicia] no puede responderlas, trague este frasco completo de píldoras”. A pesar de lo trivial que es esta narración ficticia, es estimulante.

Trabajando como médico, diría que la pregunta raya en la insensibilidad. Pero aún responderé esto para despejar el aire en este diagnóstico tan estigmatizador.

No he tenido una experiencia personal de observación de pacientes de demencia de cerca durante largos períodos. Pero las conversaciones que tuve con los familiares de estos pacientes me hacen darme cuenta de que los verdaderos héroes son los familiares que cuidan a estos pacientes. Saludo a todos los héroes anónimos que han estado cuidando implacablemente a sus familiares con demencia.

No desearía que Dementia atacara ni siquiera a mi enemigo (si tuviera uno).

Es una enfermedad brutal y despiadada, y puede considerarse un infierno no solo para el paciente, sino para toda la familia.

Hemos tenido pacientes que aterrizaron en la clínica con un candado y llave en la mano y sin ninguna forma de identificación sobre ellos y sin poder decir nada sobre ellos.

Hemos tenido pacientes que vienen a recoger sus medicamentos de rutina cuando habían recogido 6 meses de suministro la semana anterior.

Hemos tenido pacientes incapaces de reconocer a sus hijos que los compraron en la clínica para el chequeo de rutina.

Todos tienen alguna pérdida de memoria a medida que envejecen, pero se puede considerar como lentitud en la recuperación de datos, ya que los discos duros de memoria del cerebro están aumentando su capacidad y el cerebro está tomando un tiempo extra para revivir los datos. es por eso que los ayudantes de memoria ayudan, remiden, alarmas, listas de verificación pueden ayudarlos a superarlo muy fácilmente.

La demencia puede considerarse como datos faltantes, la información se pierde por completo en el olvido. hay algunos destellos en los momentos de pan pero a medida que la enfermedad avanza, se vuelven cada vez más pequeños. Nuestro cerebro es una máquina divertida y no le gustan los agujeros. entonces crea historias para llenar los agujeros, llamadas confabulaciones. Puede causar que algunos pacientes se vuelvan violentos y agresivos hacia los cuidadores.

Nada ayuda a un paciente con demencia, algunas actividades estimulantes mentales pueden ayudar a retrasar el progreso, pero no es reversible.

¿Y nadie más ha jurado por esta persona tan ignorante? Lo siento, pero esta es una de las declaraciones más estúpidas que he leído. No estoy seguro de qué es peor, la idea de que una persona con Alzheimer puede superar su enfermedad (supongo que mi madre era una persona débil y no podía superar su deseo de alejarse de su casa en medio de un invierno noche, supongo que debería haberse dejado una nota para recordarse a sí misma que no fuera) o que el Alzheimer crea situaciones incómodas (como cuando una persona me pidió a mi mamá y a mí que abandonaran McDonald porque les hacía sentir incómodos a ellos y a sus hijos; tener que ayudarla a comer. Mi mamá debería haber puesto una nota en las papas fritas diciéndole que se meta en la boca, mastique y trague. En realidad, una nota debería haber sido grapada en la incómoda cabeza de la mujer …).

La ignorancia es felicidad cuando se trata de esta enfermedad y no recomiendo aprender sobre los efectos deteriorantes de esta enfermedad a menos que sea necesario, pero por favor no insultes la inteligencia pasada de las víctimas de Alzheimer pensando que de alguna manera pueden superarla o llamándolas una incómoda situación.

Como médico, a menudo me he enfrentado a la siguiente pregunta: ¿es el problema de memoria de esta persona la demencia (temprano) o simplemente el olvido normal del envejecimiento? Aquí hay algunas reglas simplistas que muchos médicos que conozco aplican.

1. Si un paciente acude al médico con la queja de “doctor, me estoy volviendo más olvidadizo”, eso casi siempre significa el olvido normal del envejecimiento.
2. Sin embargo, si el miembro de la familia del paciente dice “se está volviendo más olvidadizo o desorganizado”, se debe tomar en serio como una señal potencial de demencia temprana.
3. Si una persona mayor, sin antecedentes de depresión significativa, comienza a actuar deprimida, eso debe considerarse como un posible signo de demencia temprana.

El punto aquí es que la demencia a menudo es reconocida primero por aquellos que rodean a la persona afectada. De hecho, el paciente puede no estar al tanto de lo que les está sucediendo, excepto indirectamente. La depresión puede ser una de esas manifestaciones. Las pruebas neuropsicológicas formales son una buena forma de determinar qué está sucediendo. Algunas personas con alzhéimer temprano aceptan el diagnóstico, otras no. Ambos tipos de respuestas requerirán una comprensión y una familia compasiva.

Ciertamente, hay un punto cuando alguien con Alzheimer ya no se da cuenta de que está afligido. La explicación de la demencia por Dushka es perfecta.

La enfermedad de Alzheimer corre en mi familia. Mi abuelo se consumió a los 86 años. Al final perdió la capacidad de tragar y deseó no recibir soporte vital. Desde entonces, 6 de cada 7 de sus hijos tomaron el mismo camino, el 7º tuvo demencia, pero no A. Sus hijos con A murieron entre los 84 y los 87 años.

Mi padre era un hombre amable con un alma gentil, a medida que avanzaba la enfermedad, expresó su gratitud a sus cuidadores y su familia. Ciertamente hubo momentos en los que estaba confundido pero siempre lo respetamos sin importar cuán escandalosa era su confusión. Mientras se sintiera seguro y amado, él fue amable y gentil.

No viví cerca de mi padre. En un momento, después de que comenzó a declinar, fui a visitar y nos sentábamos y pasábamos tiempo juntos. Me dijo bastante explícitamente ” No quiero ser una carga “. Esa noche, durante la cena, repetí lo que le había dicho al resto de la familia y se sorprendieron porque no había podido formar oraciones completas y coherentes durante muchos meses. Así que le pregunté a mi papá si eso fue lo que me dijo antes y él respondió “Sí”, y esto fue sorprendente porque para entonces, la respuesta definitiva no era atípica para él.

Luego tuve que explicarle que a mi papá le llevó casi 30 minutos en silencio calmar llegar a esa frase. No lo insté, excepto para asegurarle que estaba allí y escuchando. Tomé su mano e hice contacto visual y eventualmente formó sus pensamientos y una palabra a la vez creó y pronunció esa oración. Mi hermana, que vivía más cerca de mí, me dijo que eso era algo que le decía regularmente antes de que la enfermedad hubiera progresado tanto como lo hacía. Ella no lo había escuchado decir durante bastante tiempo.

Esa fue la última vez que mi padre me habló. Murió unos 2 años después de eso en 2013

Llevé a mi mamá a una cita con su neurólogo. Ella había recibido un diagnóstico de Alzheimer aproximadamente 3 años antes y este fue un seguimiento de rutina para verificar la progresión de la enfermedad y discutir posibles medicamentos. El suyo es de un grado razonablemente leve hasta el momento. Después de un examen y muchas preguntas, determinó que no estaba empeorando muy rápido. Eso es lo mejor que puedes esperar por cierto.

Cerca del final de nuestra cita, ella repentinamente se animó bruscamente y le preguntó al doctor: “¿Estás diciendo que tengo Alzheimer?”. Muy suavemente le dijo que sí, y observé como su rostro se transformaba de shock en terror a desesperación en el lapso de tiempo. un minuto. Me rompió el corazón que probablemente haya tenido este momento bastantes veces y que cada vez sea nuevo.

¿PROBLEMAS DE MEMORIA?

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• O ya ha sido diagnosticado con la enfermedad de Alzheimer (etapa leve a moderada)

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Mi abuela tenía una demencia severa. Ella vivió con mi tía hasta su muerte. Ella nunca pensó que tenía una enfermedad, pensó que todos iban a buscarla y que nadie la entendía. Tal vez fue causado por el Alzheimer, tal vez no. Pero ella nunca pensó que había nada malo con ella.

¿Cómo le dices a alguien que tiene una enfermedad cuando no recuerda quién eres? ¿Y no recordarán la conversación que acabas de tener cinco minutos después? Mi abuela llamó a mi mamá por el nombre de su hermana (la hermana de mi madre) todo el tiempo. Ella le preguntaba cuándo llamaría Dolores (mi madre) o si visitaría. Mientras todavía vivía sola, estaba convencida de que la gente cambiaba sus electrodomésticos y que tenía hijos gemelos y que no se lo podía decir de otra manera.

Las personas que tienen Alzheimer o demencia no recuerdan cosas. Ese es el problema con la enfermedad. Una vez que llega a cierto punto, todas las explicaciones en el mundo no cambiarán su comportamiento porque todo es nuevo nuevamente.

Mi amigo tiene Alzheimer de aparición temprana. Ella tiene dos hijos todavía en la escuela primaria; es desgarrador mirar. Inicialmente, el síntoma principal era volver a contar historias, que no sabía que estaba haciendo. Luego tuvo problemas para volver a llamar las palabras y el olvido sobre los eventos recientes. En esta etapa, ella experimentó y verbalizó su frustración. “Odio esto”, ella diría, y se disculparía. Siempre me sentí muy mal si fue provocado por una pregunta irreflexiva que le hice. Es difícil no mencionar ni preguntar nada sobre el día o el pasado. ¡Intentalo! Al tratar de ser amable, diría cosas como “Nos divertimos mucho horneando galletas el lunes, ¿no?” O “¿Cómo estuvo tu día?”, Y fruncía el ceño, tratando de recordar. Ella podía recordar hace 20 años pero no saber cómo les iba a sus hijos en el presente. La abrazaba y le aseguraba que estaba bien, que no necesitaba sentirse avergonzada a mi alrededor ni me pedía disculpas, que esperaría sus respuestas. Últimamente, ya no se disculpa. Creo que ya pasó el punto de conciencia. Me siento triste pero un poco aliviada por ella. No quiero que se sienta angustiada por su condición, y tal vez esto sea mejor para ella (si es más triste para quienes la rodean). A diferencia de las descripciones que he escuchado sobre niebla / no niebla, ella no parece tener días buenos y malos. Ella tiene una dificultad creciente para completar oraciones. Incluso cuando se habla de un pasado lejano, que ella recuerda, no puede entender sus palabras. Y ella siempre está confundida porque no puede recordar lo que está / estamos haciendo. Extrañamente, pero afortunadamente, ella no ha experimentado cambios negativos de personalidad. Tal vez eso es único para el comienzo temprano? Idk pero ella es gentil y amable y … solo … se pierde.

Al principio, pueden recordar que han sido diagnosticados con Alzheimer. Sin embargo, es probable que no lo recuerden por mucho tiempo, porque la pérdida de memoria a corto plazo es uno de los primeros síntomas. También pierden la capacidad de razonar, por lo que pueden compensar bastante bien desde el principio, pero no podrán mantenerlo por mucho tiempo. Los amigos y conocidos pueden dudar del diagnóstico, porque la persona parece estar bien en la superficie. Pero, pierden muy rápidamente la capacidad de compensar. Desarrollan mucha ansiedad. Comienzan a hacer acusaciones que no son ciertas y que son muy perjudiciales. Luego comienzan a perder la capacidad de hacer autocuidados de rutina que han estado haciendo desde que eran muy jóvenes. Luego pierden la capacidad de caminar y hablar. Básicamente, retroceden a través de todas las etapas de desarrollo hasta que llegan a la infancia y, finalmente, y misericordiosamente a la muerte. Lo sé porque he visto a mi madre, mi tía, mi abuela y mis tías abuelas morir por el “adiós largo”. ¡Vivo con terror que soy el próximo!

Uno de los signos más comunes de la enfermedad de Alzheimer es la pérdida de memoria, especialmente si se olvida la información recientemente aprendida. Otros incluyen olvidar fechas o eventos importantes; pidiendo la misma información una y otra vez; cada vez es más necesario contar con ayuda de memoria (por ejemplo, notas recordatorias o dispositivos electrónicos) o familiares para cosas que solían manejar por sí mismos.

Algunas personas pueden experimentar cambios en su capacidad para desarrollar y seguir un plan o trabajar con números. Pueden tener problemas para seguir una receta familiar o hacer un seguimiento de las facturas mensuales. Pueden tener dificultades para concentrarse y tomar mucho más tiempo para hacer las cosas que antes.

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Las personas con Alzheimer a menudo les resulta difícil completar las tareas diarias. A veces, las personas pueden tener problemas para conducir a un lugar conocido, administrar un presupuesto en el trabajo o recordar las reglas de un juego favorito.

Las personas con Alzheimer pueden perder la noción de las fechas, las estaciones y el paso del tiempo. Pueden tener problemas para entender algo si no está sucediendo inmediatamente. A veces pueden olvidar dónde están o cómo llegaron allí.

Para algunas personas, tener problemas de visión es un signo de Alzheimer. Pueden tener dificultades para leer, juzgar la distancia y determinar el color o el contraste, lo que puede causar problemas con la conducción.

Las personas con Alzheimer pueden tener problemas para seguir o unirse a una conversación. Pueden detenerse en medio de una conversación y no tienen idea de cómo continuar o pueden repetirse. Pueden tener dificultades con el vocabulario, tener problemas para encontrar la palabra correcta o llamar a las cosas por el nombre equivocado.

Una persona con la enfermedad de Alzheimer puede poner las cosas en lugares inusuales. Pueden perder cosas y no pueden volver sobre sus pasos para encontrarlas nuevamente. A veces, pueden acusar a otros de robar. Esto puede ocurrir con mayor frecuencia con el tiempo.

Las personas con Alzheimer pueden experimentar cambios en el juicio o en la toma de decisiones. Por ejemplo, pueden usar un juicio deficiente cuando se trata de dinero, otorgando grandes cantidades a los agentes de telemercadeo. Pueden prestar menos atención a la preparación o mantenerse limpios.

Una persona con Alzheimer puede comenzar a alejarse de pasatiempos, actividades sociales, proyectos de trabajo o deportes. Pueden tener problemas para mantenerse al día con un equipo deportivo favorito o recordar cómo completar un hobby favorito. También pueden evitar ser sociales debido a los cambios que han experimentado.

El estado de ánimo y las personalidades de las personas con Alzheimer pueden cambiar. Pueden confundirse, sospechar, deprimirse, temer o angustiarse. Se pueden enojar fácilmente en casa, en el trabajo, con amigos o en lugares donde están fuera de su zona de confort.

He visto a parientes y vecinos pasar por esto. Parece que lo que sucedió cuando eran jóvenes es más real para ellos hoy de lo que está sucediendo ahora. Tal vez su disco duro está lleno o no puede registrar ningún dato nuevo, por lo que su estado actual no se basa en el presente y los diagnósticos médicos actuales no son algo que conozcan. Esto puede manifestarse de maneras interesantes.

Una vecina anciana creía que era una niña de escuela en Alemania (afortunadamente su hija podía traducir para poder conversar). El padre de un amigo, que era paracaidista en la Segunda Guerra Mundial, a veces se levanta en la mitad de la noche, se viste y despierta a todos para que puedan subir a un avión y llevar a cabo una misión.

Un amigo alquiló una habitación a una anciana que olvidaría que él vivía allí y llamaría a la policía para reportar a un extraño en su casa.

Mi propia tía abuela estaba simplemente confundida. Ella era lo suficientemente consciente de su entorno para saber que no sumaban lo que ella pensaba que era real. Tal vez estaba rodeándome a mí y a sus nietos, que tienen mi edad. Podría ser que su mundo interior esté basado en un tiempo anterior al que nacimos, por lo que se preguntaba quiénes son estos extraños y por qué están en su casa. Terminamos sin pasar mucho tiempo con ella porque era angustiante para ella. Mirando hacia atrás, tal vez deberíamos habernos presentado como nuevos amigos (no parientes) y haberles preguntado cómo estaba. Eso podría haber encajado en su punto de vista de las cosas mejor que la idea de que somos parientes que ella no recordaba haber tenido.

Las personas con demencia probablemente no saben que lo tienen porque es algo actual y no están al tanto de las cosas actuales. Sin embargo, generalmente pueden ser felices e interactivos en algún nivel.

Los síntomas de Alzheimer incluyen una aparición más temprana. El Alzheimer incluye problemas con la memoria, el juicio y el pensamiento. Los síntomas se pueden tratar con medicamentos pero no hay cura. En la memoria de Alzheimer a largo plazo se mantendrá intacta, mientras que los recuerdos a corto plazo se vuelven incompletos. Es normal que la gente se vuelva un poco olvidadiza con la edad. El Alzheimer causa la muerte de las células cerebrales y la pérdida de tejido en todo el cerebro. A medida que las enfermedades empeoran, los tejidos del cerebro se encogen y el área que contiene el fluido espinal cerebroespinal se hace más grande. Afecta la concentración.

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Creo que si alguien sabe acerca de su enfermedad, sería capaz de superar la mayoría de las situaciones incómodas comúnmente asociadas con esta enfermedad.

¿Sabes qué son el Alzheimer y las demencias relacionadas funcionalmente? Son una pérdida gradual de la capacidad cognitiva basada en la pérdida de memoria. Entonces, en las primeras etapas, generalmente cuando no se sabe, hay un problema que no es “¡ya me olvido de todo!” antes del diagnóstico del médico, antes del incidente definitorio que nos lleva al diagnóstico del médico, la persona no sabe que tiene una enfermedad, como tal, simplemente se olvidan de las cosas con facilidad. Y pierde cosas fácilmente Y imagina que alguien está robando cosas, arruinando las cosas, haciendo que parezca estúpido deliberadamente … Hay una gran cantidad de negación durante la fase temprana de la enfermedad.

A mitad de la etapa inicial, cuando se puede haber hecho un diagnóstico, los síntomas de pérdida de memoria son evidentes para todos, excepto para la víctima, al menos, no tanto como todos los demás. Para la víctima, ¡Hey! Puedo hacer todo lo que necesito hacer, solo déjame en paz! En la etapa intermedia, la víctima puede recordar que tiene una enfermedad demencial, pero no comprende mucho más que eso, y está esforzándose lo suficiente para hacer frente a los daños que se le hacen, no tiene el tiempo ni la capacidad cognitiva para hacerlo. ir explicando todo a extraños. Y, la mayoría de las personas son extrañas para entonces. Se conocen conocidos miembros de la familia y amigos, las personas familiares pueden parecer familiares, pero la mayoría de la gente es simplemente gente, lo suficientemente amable, seguro, pero no cualquiera que yo conozca.

¿Y quieres que hablen con honestidad y sin aliento con desconocidos sobre el hecho de que están perdiendo la cabeza?

No sucederá

Puede obtener un “Tengo Alzheimer” – tal vez. Poca probabilidad. Lo máximo que probablemente obtendrá es “Olvidé las cosas”. Pero eso es todo. Las personas con una enfermedad demencial no son capaces de “superar” gran parte de nada. Acaban de pasar todos los días, un día a la vez, y el resto de nosotros lo vemos con nuestros corazones en nuestras gargantas.

Lo que he notado con mi madre es que desde el principio, ella podría crear periodos de claridad. Podía engañar a cualquiera confiando en su base bastante sustancial de habilidades sociales. Pero a medida que progresa la enfermedad de Alzheimer, los períodos se hacen cada vez más cortos. Ahora ella lucha para encontrar 3-4 palabras que realmente van juntas.

Era una mujer orgullosa, una mujer brillante, pero sus habilidades no podían durar más que la enfermedad.

Sé lo difícil que es para muchos entender que la persona que ven hoy es la persona que los crió. Encontré una manera que funciona para: ahora me refiero a “Mamá” por su primer nombre. Es una persona diferente a “Mamá” y puedo mantener a “Mamá” en mi memoria como quien era ella.

En las primeras etapas de la enfermedad, las víctimas pueden ser conscientes de que algo anda mal: por ejemplo, pueden darse cuenta de que deben saber cómo llegar a casa desde la tienda, pero no pueden realizar la tarea sin ayuda. (Este es un gran paso más allá de simplemente olvidar dónde uno dejó las llaves). Esto puede generar miedo y enojo. Muy tarde en la enfermedad, se pueden perder las memorias y funciones básicas, por lo que en ese momento el paciente puede estar consciente de muy poco. Antes de ese punto, sin embargo, la comprensión de que uno tiene una demencia progresiva puede ser intermitente, dando como resultado fenómenos como la “confabulación”, la fabricación de recuerdos falsos y la insistencia en su veracidad.

ABSOLUTAMENTE ese es el mayor problema con ellos
No saben que lo tienen, por lo que es MUY difícil ayudarlos, ya que se niegan a tomar medicamentos y asisten a las citas.
Si se dieran cuenta de que tenían la enfermedad como un tobillo roto o una visión borrosa o reflujo, buscarían / ​​permitirían la ayuda pero no lo hacen, por lo que luchan contra ella.
No saben lo que no saben, que es lo más difícil de la historia
Es fácil arreglar lo que sabe que no tiene así que cuando no sabe que lo tiene y no admite que está enfermo
Dr D