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Propylthiouracil ha sido asignado a la categoría D de embarazo por la FDA. Debido a que el propiltiouracilo atraviesa fácilmente las membranas placentarias y puede inducir bocio e incluso cretinismo en el feto en desarrollo, es importante que se administre una dosis suficiente, pero no excesiva, durante el embarazo. En muchas mujeres embarazadas, la disfunción tiroidea disminuye a medida que avanza el embarazo; en consecuencia, puede ser posible una reducción de la dosificación. En algunos casos, el propiltiouracilo puede retirarse varias semanas o meses antes del parto. Si se usa propiltiouracilo durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras toma propiltiouracilo, se debe advertir al paciente sobre el raro peligro potencial para la madre y el feto de daño hepático. Dado que el metimazol puede estar asociado con el raro desarrollo de anomalías fetales, como la aplasia cutánea y la atresia coanal, el propiltiouracilo puede ser el agente preferido durante la organogénesis, en el primer trimestre del embarazo. Debido a los posibles efectos adversos maternos de propiltiouracilo (p. Ej., Hepatotoxicidad), puede ser preferible cambiar de propiltiouracilo a metimazol para el segundo y tercer trimestres.
