Las endorfinas son opioides endógenos. (¿Ves cómo “endorfina” parece una mezcla de ” endo- m orphin e”?) La heroína, la morfina y otros opioides se unen a los receptores de endorfinas, por eso trabajan para aliviar el dolor, así que supongo que podrías llamarlos “emuladores de endorfinas”. ”
Que yo sepa, ningún medicamento administrado externamente causa orgasmos. Los opiáceos en realidad inhiben el orgasmo.
Re: endorphins and orgasms, creo que puedes estar confundiendo la secuencia de eventos: tener un orgasmo hace que las endorfinas sean liberadas, y no al revés.
Algunas notas sobre la química del orgasmo
He estado recopilando notas sobre los precursores químicos y los efectos del orgasmo durante algún tiempo, así que ya que estamos en el tema, pensé que haría un poco de un archivo volcado de información que podría interesar a alguien curioso sobre el tema:
Los orgasmos realmente desencadenan la liberación de un cóctel completo de neuroquímicos y hormonas en el cerebro y / o el cuerpo, incluyendo oxitocina, vasopresina, prolactina, dopamina, adrenalina, serotonina, testosterona, endorfinas, endocannabinoides y PEA (fenetilamina).
Ha habido una fuerte sugerencia en investigaciones no publicadas de que los niveles altos de adrenalina sérica pueden afectar la mezcla química, reduciendo significativamente la liberación de oxitocina y endocannabinoide y posiblemente también la PEA. Si es cierto, eso explicaría por qué el sexo con extraños o en circunstancias riesgosas, tensas o atemorizantes a menudo se describe como más emocionante, pero menos sensual y placentero. Se ha demostrado que la excitación con fuerte pornografía, un sustituto del sexo extraño, reduce los endocannabinoides séricos.
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La duración del período de excitación también puede afectar significativamente la mezcla. La excitación muy prolongada a altos niveles puede aumentar significativamente la oxitocina, el endocannabinoide y la liberación de PEA antes y durante el orgasmo. Quickies puede ser divertido, pero el sexo lento y sensual es más placentero y hace mucho más para mejorar el vínculo entre los socios. Los encuentros sexuales muy extendidos pueden producir euforia y estados de conciencia alterados.
Barrera hematoencefálica
La presencia de una sustancia química en el cerebro no necesariamente tiene que ver con su función en el cuerpo y viceversa. Algunas moléculas, como los opiáceos, pueden atravesar la barrera sangre / cerebro (BBB), por lo que existe una correspondencia directa entre los niveles en la sangre y en el cerebro. Sin embargo, las moléculas más grandes, como la dopamina, que no cruzan la BHE, pueden existir solo en un lado de la barrera o pueden tener funciones radicalmente diferentes dentro y fuera del cerebro, y las cantidades encontradas en la sangre pueden no tener nada que ver con niveles encontrados en el cerebro.
Incluso los productos químicos que cruzan la BBB pueden tener efectos bastante diferentes en cada lado de la misma. Por ejemplo, la oxitocina tiene numerosos efectos en el cuerpo, como causar contracciones uterinas y de los pezones, inducir el parto y desencadenar el reflejo de bajada de la lactancia. En el cerebro, entre otras cosas, es la llamada “hormona del amor”. Cuando son captados por receptores en las partes del cerebro que controlan cómo pensamos acerca de otras personas, puede mejorar enormemente la intensidad de nuestras emociones relacionadas con otra persona.
Por lo tanto, cuando se libera oxitocina durante un encuentro cercano y amoroso, como amamantar, abrazar o tener relaciones sexuales con un compañero de confianza, tiene el efecto de aumentar el vínculo entre los participantes. En el proceso, también parece reducir la ansiedad y mejorar nuestra sensación de bienestar. (En encuentros desfavorables puede tener un efecto similar pero negativo, fortaleciendo la desconfianza y la hostilidad hacia aquellos percibidos como enemigos).
El gemelo químico de la oxitocina, la vasopresina, desempeña papeles bien conocidos en la regulación de la constricción vascular, retención de agua, acción renal y presión sanguínea en el cuerpo. Sus papeles como neurotransmisor en el cerebro todavía están bajo investigación, pero uno de ellos puede ser paralelo al papel de la oxitocina en la mejora del vínculo entre pares.
Receptores
Existe una creencia común de que los niveles de neuroquímicos en el cerebro suben y bajan de manera uniforme, como las concentraciones de sustancias químicas en un balde bien agitado. Entonces ves “hackers de dopamina” en la web hablando de cómo aumentar sus niveles de dopamina. (Consejo: a menos que realmente quiera estar en la ruina, sin hogar y sin empleo, NO lo haga. El exceso de dopamina causa el juego compulsivo y otras conductas autodestructivas en muchas personas).
En realidad, lo que importa es dónde se encuentran los receptores y cuáles son las concentraciones en su vecindad. Por ejemplo, un pequeño cambio en la ubicación de algunos de los receptores de vasopresina en el cerebro de un ratón macho puede convertirlo en un fanático de monógamos. Si hay receptores de vasopresina en la parte del cerebro que gobierna la elección del compañero, emparejará el enlace con una hembra. Si no hay ninguno en esa área, los amará y los dejará.
Disparar las células cerebrales que producen PEA, endocannabinoides y algunos otros neurotransmisores en o muy cerca de los receptores de aquellos químicos que se encuentran en áreas del cerebro asociadas con el placer, la motivación y la recompensa contribuyen en gran medida a los buenos sentimientos de un orgasmo. Pero también hay receptores para estos químicos en otras partes del cerebro y del cuerpo, y desencadenar la liberación de los químicos correspondientes cerca de esos receptores puede tener una variedad de efectos diferentes.
Por lo tanto, tenga en cuenta que elevar y reducir los niveles generales de neurotransmisores es una forma muy cruda de afectar cualquier función cerebral en particular, y es probable que tenga muchos efectos secundarios. Esto es particularmente notable con los ISRS y los IRSN, antidepresivos que elevan los niveles generales de serotonina (y norepinefrina para los IRSN), que pueden tener efectos secundarios generalizados, como disfunción eréctil y libido severamente deprimido. Este efecto puede durar mucho después de suspender el medicamento, posiblemente para siempre.
He simplificado drásticamente mi brevedad porque esto ya se está desviando del tema. Perdón por divagar. Si alguien tiene adiciones o correcciones, anótelas y voy a editar esto.
EDITAR: Fred Davis ha agregado detalles adicionales sobre la química del orgasmo en los comentarios. También señaló, con respecto a lo que escribí sobre los ISRS y los IRSN, que deprimía la libido y la disfunción eréctil
puede ser causada por la misma deficiencia que puede estar causando la depresión en primer lugar, cualquiera o todos MeCbl, AdoCbl, L-metilfolato y fumarato de L-carnitina (90%, ALCAR 10% de personas aproximadamente) con falta de cualquier uno de los cuales puede causar un punto muerto de cuatro vías en la metilación y la producción de ATP. Mira el comentario que hice. Buena publicación.
