¿Cómo puede la PCR funcionar tan bien sin proteínas de fijación de ADN? ¿No debería la ADN polimerasa perder su procesividad y liberar el sustrato de ADN después de algunas adiciones de nucleótidos?
En PCR, es decir, Reacción en cadena de la polimerasa, utilizamos Taq Polymerase (un tipo de ADN polimerasa I) que se aísla de la bacteria Thermo estable llamada Thermus aquaticus. No utilizamos la holoenzima de la ADN polimerasa…