¡Realmente es una gran pregunta!
Realmente quiero entrar en la deapth.
A partir de un zygote unicelular comienza nuestra vida. La célula sufre mitosis. Y como sabemos, la mitosis es una división multiplicativa. Y entonces la celda se divide para convertirse en dos y luego cuatro, y así sucesivamente. Entonces, la composición genética dentro del núcleo de todas y cada una de las células del cuerpo es la misma.
El cromosoma contiene genes que codifica una proteína específica. Entonces, todas y cada una de las células del cuerpo tienen los mismos genes, pero la célula se especializa, qué gen debe activarse.
Las enzimas son biocatalizadores y se componen principalmente de proteínas (excepto ribozima).
Después de la muerte
¿Cómo se llaman los pliegues de la membrana interna de las mitocondrias?
Cómo definir una membrana celular
¿Qué proteínas requieren que la polimerasa T7 se exprese en el operón lac?
Cuando el gas pasa a través de una membrana celular, ¿las moléculas colisionan entre sí?
El corazón deja de funcionar. Las células se ven privadas de oxígeno. Y debido a la falta de oxígeno, las células comienzan a producir ácidos, principalmente ácido láctico, etc. El orgánulo celular “lisosoma” produce la enzima “lisozima”. La lisozima es la enzima autolítica que produce enzimas digestivas principalmente proteasas lipasas básicas. La lisozima no funciona en condiciones normales porque necesita un pH ácido para su activación.
Después de la muerte, hay mucho ácido presente dentro de la célula que proporciona un medio ácido para la activación de la lisozima y que es lo que consume el cuerpo después de la muerte.
Otra teoría es que después de que el WBC presente en el cuerpo también muere. Los microbios en el cuerpo aumentan en número y se extienden por todo el cuerpo y se alimentan de las células humanas. Esto podría incluso explicar las digestiones de las células del cuerpo humano después de la muerte
Espero haber aclarado tu duda
Gracias.
