La rápida resistencia a los medicamentos y la alta toxicidad son los sellos distintivos de los fármacos anticancerosos actualmente utilizados, generalmente pequeñas moléculas (NCE) o anticuerpos monoclonales (mAbs) diseñados racionalmente como inhibidores del paso clave en la progresión del cáncer, a menudo dirigidos a un solo paso importante. Con el tiempo, las células cancerosas dirigidas pueden alterar la ruta lo suficiente como para hacerse resistentes a la terapia o, de lo contrario, pueden bombear la entidad química o mAb. En muchos casos, el uso prolongado de la droga durante la quimioterapia también puede causar efectos secundarios significativos, incluido un posible daño genético que puede causar futuras mutaciones que provocan la recurrencia del cáncer.
Por el contrario, la siguiente generación de fármacos contra el cáncer ideal sería altamente selectiva, es decir, penetrar células cancerosas de células cancerosas y no afectar a las células normales para evitar la toxicidad para los tejidos sanos. Al ingresar, los fármacos contra el cáncer de la próxima generación también interferirían en las múltiples vías por las cuales crecen las células cancerosas, reduciendo así significativamente la probabilidad de desarrollo de resistencia a los medicamentos.
Amrita Therapeutics, una empresa india de biodescubrimiento que cofundé con biotecnología, Ananda Chakrabarty, PhD, es una de las pocas compañías que desarrollan estas drogas contra el cáncer en el futuro.
Los Candidatos prioritarios de Amrita son terapias con péptidos que demuestran el mecanismo de acción supresor tumoral p53 así como la actividad antimetastasis con efectividad contra el cáncer colorrectal, pulmonar y de mama, y no son tóxicos para los tejidos sanos. (p53 es considerado como el “guardián del genoma” por el papel crítico que juega la proteína en prevenir y combatir el cáncer.) Con menos toxicidad y menos efectos secundarios, los fármacos peptídicos que se producen naturalmente gozan de una tasa de aprobación después de la investigación clínica que es el doble que la de moléculas pequeñas (nuevas entidades químicas o ECN) para una variedad de indicaciones que incluyen enfermedades infecciosas, trastornos metabólicos y terapias avanzadas contra el cáncer.
Llevar las terapias contra el cáncer y las curas del mañana al mercado es un camino largo y desafiante; hemos superado muchos obstáculos para llegar tan lejos y nos damos cuenta de que tenemos muchos kilómetros para llegar a los pacientes en la clínica. Después de completar los estudios restantes en animales, Amrita Therapeutics aplicará al FDA de EE. UU. Para el estado de Nuevas drogas investigatorias (IND) para llevar estas terapias de oncología péptida con mayor efectividad y menos efectos secundarios a los pacientes en la clínica para uso experimental, hasta la evaluación y aprobación completa de la FDA .
Como todos los demás, seguimos perdiendo a nuestros queridos amigos y familiares por el cáncer. A medida que persistimos en nuestros esfuerzos, nunca olvidamos que el paciente está esperando tratamientos de cáncer mejores, más seguros y más asequibles.
