Ebola y Marburg es un virus desagradable con el que lidiar. Se extendió como loco, crece súper rápido y mata en métodos extremadamente dolorosos.
También existe la difícil consecuencia de que es el virus BSL-4. Lo que significa estudiarlo, debes estar en una de las 15 instalaciones de BSL-4 en los EE. UU. Y vestirte así: 
Solo hay 1 instalación BSL-4 en África y 7 en Asia.
Es un virus ssRNA del Grupo V. Virus similares incluyen el sarampión y la rabia que, la última vez que verifiqué, no tenemos tratamientos geniales para. El Virion contiene 7 proteínas estructurales. El mecanismo de protección inmune es completamente novedoso en comparación con otros virus. De nuevo, estudiar la virología del Ébola es dolorosamente lento.
Debido al rápido ciclo de vida del virus y al hecho de que mata a personas en áreas aleatorias, es muy difícil realizar ensayos clínicos controlados. Esto se complica aún más por el hecho de que la mayoría de estos brotes ocurren en pequeños pueblos a varios cientos de millas de las instalaciones del laboratorio. Algunas de las vacunas en desarrollo tardan varios meses en desarrollar la inmunidad para la cual su inmunología ya no puede ser efectiva contra una nueva cepa. Debo enfatizar que estudiar la epidemiología del Ébola es dolorosamente lento.
Afortunadamente, hay algunos desarrollos que ofrecen esperanza. Los modelos de animales decentes que usan ratones y conejillos de Indias pueden permitir el estudio del ciclo de vida del virus. Además, las estructuras cristalinas clave de la proteína Niemann-Pick C1 que interactúan con el virus del Ébola han sugerido un posible mecanismo de entrada del virus en la célula. Afortunadamente, la propuesta de posibles dianas farmacológicas junto con cierta astucia con el diseño de ensayos clínicos debería acelerar el desarrollo de medicamentos contra el Ébola.
