¿Es malo que no quiera ver a mi abuelo en el hospital?

Lamento que tu abuelo haya sido diagnosticado con GBS. No, no está mal que no quieras verlo. Puedo entender tus sentimientos sobre no querer ver a tu abuelo en ese tipo de estado. Cuando siento cómo ha descrito el sentimiento, normalmente me sumerjo en toda la información que pueda encontrar para comprender el hecho o la circunstancia. Tal vez si se arma de cierta información, puede sentir de manera diferente su deseo de verlo.

Mi padre adquirió GBS en 2002 cuando tenía 67 años. Desarrolló el trastorno después de recibir una vacuna contra la gripe de todas las cosas. Los médicos del hospital tardaron cinco días en diagnosticar el trastorno y la parálisis casi alcanzó sus pulmones. Eso habría requerido intubación en la que tendría que estar conectado a un respirador para respirar. Habría hecho la recuperación mucho más difícil. Afortunadamente, lo diagnosticaron a tiempo.

El GBS es muy debilitante, estoy seguro de que usted sabe, pero con el tratamiento, el pronóstico es bastante bueno. Mi padre fue tratado con dos métodos. Plasmaféresis y terapia de inmunoglobulinas.

La plasmaféresis toma la porción líquida de su sangre y la separa de sus células sanguíneas, que luego vuelven a su cuerpo para que el cuerpo pueda regenerar el plasma y compensar lo que se perdió. Funciona liberando el plasma de los anticuerpos que contribuyen al ataque del sistema inmune en el sistema nervioso periférico.

La terapia con inmunoglobulinas involucra inmunoglobulinas de donantes sanos que se administran por vía intravenosa. Las dosis altas bloquean los anticuerpos dañinos.

Se necesita fisioterapia a lo largo de la fase inicial de tratamiento durante toda la recuperación para aumentar y mantener la fuerza y ​​recuperar los movimientos normales. Sin embargo, es un proceso agotador.

A mi padre le llevó meses recuperarse y años para volver a donde estaba físicamente antes de desarrollar GBS. La línea de tiempo general para desarrollar síntomas, diagnosticarse y recuperarse fue así: 1) las cosas empeoraron hasta aproximadamente dos o tres semanas después del diagnóstico; 2) sus síntomas se estabilizaron alrededor de 4 semanas; 3) su recuperación inicial duró aproximadamente 6 meses. Volvió a caminar después de aproximadamente 5 meses y necesitó un andador durante otros pocos meses a partir de entonces.

Alrededor del 80% de los pacientes con GBS pueden caminar de forma independiente después de 6 meses. Alrededor del 60% recupera por completo la potencia del motor perdido después de un año después del diagnóstico. Y solo el 5-10% tiene una recuperación incompleta. Ten esperanza.

Una cosa que necesito enfatizar es la necesidad de que su abuelo se sienta apoyado y amado durante su recuperación. Necesitará mucho estímulo y retroalimentación positiva para continuar teniendo esperanza y trabajar tan diligentemente como sea necesario para progresar durante las dificultades que presenta el proceso necesario de terapia física. Trate de no tener miedo ahora que sabe cómo tratarán la enfermedad de su abuelo y lo que tendrá que hacer para recuperarse. Considere visitar a su abuelo para infundirle esperanza y apoyarlo durante su recuperación.

No lo creo. Tengo problemas para ver a mi abuela, y ella vive al lado. Después de perder a mi madre y mi abuela a desarrollar demencia, es demasiado doloroso para mí verla a menudo. Visito un par de veces al año, pero no puedo manejar más que eso. Creo que es todo personal, y si no puedes manejarlo, creo que está bien.