Los virus son genéticamente modificados de forma que no tienen su capacidad natural de replicarse y diseminarse dentro del cuerpo (es decir, se convierten en “replicación defectuosa”). Dependiendo de qué tipo de virus de partida se use (adenovirus, lentivirus, etc.), esto podría implicar eliminar por completo o alterar genéticamente los genes que dirigen la replicación del virus o los genes, el código de algún componente estructural del virus para que no sea capaz de producir más virus infeccioso una vez que ingresa a la célula que debe tratar. Los genes importantes en la replicación o síntesis del virus pueden ser reemplazados por un gen terapéutico.
¿Cómo se procesan los virus para que sean inocuos cuando se usan en la terapia génica?
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El método estándar para la purificación de virus implica el tratamiento con productos químicos y luego la ultracentrifugación.
La cromatografía en columna es otro método de elección para la purificación de virus a gran escala. Los estudios clínicos han demostrado que la cromatografía en columna ofrece una alternativa viable a la ultracentrifugación.
También se han empleado métodos de cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) junto con la cromatografía de afinidad con zinc.
Los kits de purificación de virus disponibles comercialmente usan tecnología basada en membrana.
Llamando a Ian York.
En general, un virus del fago que no causa enfermedad tiene insertado el material genético. Esto se usa para “infectar” la célula e insertar el material genético. Por supuesto, mi información tiene 30 años y nunca fui ingeniero genético ni virólogo.