Sé que esta es una vieja pregunta, pero acabo de verla hoy. Aproximadamente el 5-10% de las personas obtiene un resultado falso en la prueba genética en función de la calidad del laboratorio que realiza la prueba. Si realmente tiene espondilitis anquilosante y la prueba es negativa, es más probable que la prueba haya sido incorrecta que que en realidad sea HLA-B27 negativo.
Me hicieron la prueba poco después de que la prueba estuvo disponible y el resultado fue positivo. Varios años más tarde estoy en una ciudad nueva, con un seguro médico diferente, y mis viejos registros no están disponibles, así que realizaron la misma prueba aunque sabía el resultado de la primera prueba. Esta vez la prueba resultó negativa. Esta es una prueba genética y sus genes no pueden cambiar excepto tomando LSD o exponiéndose a altos niveles de radiación, ninguno de los cuales se aplica a mí. La segunda compañía de seguros era muy barata y sin duda eligió un laboratorio que era menos que ideal. Si nunca hubiera tenido la primera prueba, siempre habría sido cauteloso con mi diagnóstico. Pero conociendo el primer resultado y sabiendo más sobre la segunda compañía de seguros, creo que AS no ocurre en pacientes que dan negativo en una prueba precisa. Creo que una segunda prueba de confirmación debe ser realizada por un laboratorio mejor y si ese resultado también es negativo, busque un diagnóstico diferente, aunque eso aún requiera los mismos regímenes de tratamiento. (Tengo una condición inusual de coagulación sanguínea genética que hizo que mi hematólogo consultara al hematólogo más importante del país que respondió “¿Qué diferencia hace que el paciente tenga esta rara combinación de genes que afectan su coagulación? El tratamiento es el mismo con los raros genes como alguien con los mismos síntomas pero con genes típicos. Él necesita tomar anticoagulantes por el resto de su vida “).
