Otros virus oncolíticos no mostraron ese potencial debido principalmente a su falta de selectividad y alta toxicidad [12]. Otros motivos convincentes para usar adenovirus con el objetivo de la terapia génica [15, 16] en general y la terapia del cáncer en particular [17-19] son su dramática eficacia de transducción in vivo , su facilidad de preparación, uso y perfil de seguridad, y la posibilidad de potenciar y modificar el tropismo de adenovirus y el efecto oncolítico para aplicaciones específicas en la terapia contra el cáncer. Además, desde su primera descripción a principios de la década de 1950 [20], los adenovirus se han estudiado ampliamente, y ahora se sabe mucho sobre el mecanismo de entrada y tropismo celular, así como su ciclo de replicación [21-26], lo que permite reencaminar su entrada en objetivos celulares específicos y para controlar la transcripción de genes virales después de la infección viral. En resumen, sabemos mucho más sobre los adenovirus que cualquier otro virus oncolítico. Como resultado, tal conocimiento permite la capacidad de diseñar adenovirus con replicación condicional más seguros y más útiles para el propósito de la terapia génica contra el cáncer.
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