Si le hace preguntas a su médico, si tiene una, obtendrá la respuesta estándar. Algunas pruebas para descartar otras enfermedades y luego los consejos CBT y GET. CBT (terapia conductual cognitiva) y GET (terapia de ejercicio gradual). Este es el tratamiento estándar recomendado por el CDC.
Te confundirás porque no estás mejorando, sino que empeorarás. Qué hacer.
En los EE. UU. Agruparon la enfermedad Encefalomielitis Miálgica y SFC en una enfermedad. Es por eso que a menudo lo veremos como ME / CFS. ME es una enfermedad reconocida por la OMS y se remonta a mucho tiempo atrás. En su mayoría comienza después de una infección viral de la que nunca se recupera. Para mí fue la enfermedad de Epstein Barr. Todo mi grupo de amigos se enfermó, un brote, yo fui el único que terminó en el hospital durante 4 meses. Tenía 17 años y nunca me recuperé.
En EE. UU. Tuvieron un brote también, en Incline / Tahoe en los años ochenta. Después de la investigación, el CDC, que probablemente vio una gran lata de gusanos, decidió cambiarle el nombre al CFS para ridiculizar la enfermedad. Tenía muchos nombres en la prensa Gripe Yuppie entre uno de ellos. Al llamarlo Fatiga Crónica, la puerta de la psiquiatría se abrió para ellos. Muchos médicos aún creen que usted tiene CFS porque su enfermedad cree que está mal. Usted solo cree que tiene SFC, de ahí el TCC.
De nuevo a usted. Si realmente cree que tiene CFS, y puede pagar un médico naturópata o encontrar uno que acepte un seguro, entonces esa es la mejor opción. Una gran cantidad de ND se especializa en Lyme, CFS, toxicidad de moho. Toman más tiempo para usted que el PCP normal. El mío siempre lleva de 45 minutos a una hora. Tienen una extensa lista de análisis de sangre que deben realizarse, prueba que los PCP normales nunca probarían. En Oregon ND’s están prescribiendo médicos, lo que significa que pueden recetar medicinas occidentales regulares. Entrevistelos antes de ver uno, pregunte si tienen experiencia ME / CFS
No comience con un PCP que lo empujará más allá de su límite de energía y empeorará su enfermedad en lugar de mejorarla. Hay alrededor de 5 o 6 especialistas nacionales de CFS, la mayoría tienen una lista de espera de 1-3 años. Intente conseguir una cita y, mientras tanto, vaya a ver a ND que tiene experiencia con CFS. Ese es el mejor consejo que puedo darte. Cuando llegué a los EE. UU. Y escuché a uno de estos PCP despistados, tuve una recaída tan grave que ahora estoy en cama después de tener esta enfermedad por más de 30 años. En los días buenos, puedo usar mi silla de ruedas y aún así probar cualquier tratamiento nuevo, experimental o no, que esté disponible. No espere ninguna ayuda del gobierno en investigación o medicamentos. Las grandes compañías de seguros gobiernan y quieren mantenerlo de esa manera.
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PD: dr. Teitelbaum también conocido como dr. T tiene en su sitio web una amplia información que puede pasar. También tiene la posibilidad de hacer su programa SHINE en línea y a través de consultas telefónicas. EndFatigue
