De hecho, en el caso de los ensayos clínicos, no creo que las regulaciones de cada país hagan una gran diferencia. Consulte, si su medicamento funciona, deberá publicarlo, obtener su aprobación por parte de entidades sanitarias de otros países, publicitarlo. Para hacer todo esto, hay requisitos universales / sentido común. Es una lástima si no recolectó el consentimiento informado de sus pacientes solo porque la república bananera no insistió en eso, ese es el problema de la república bananera, no de la FDA o de The Lancet.
¿Hay países que le permitan realizar ensayos clínicos en pacientes con muy poco control?
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¿Cómo se puede aumentar la inscripción en los ensayos clínicos?
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