¿Cuáles son las implicaciones de la medicina regenerativa para la industria de dispositivos médicos?

La medicina regenerativa es una rama de la investigación translacional en ingeniería de tejidos y biología molecular que se ocupa del “proceso de reemplazar, diseñar o regenerar células, tejidos u órganos humanos para restablecer o establecer una función normal”.

Los medicamentos regenerativos son un campo emergente de la ciencia médica destinado a la regeneración, reparación o reemplazo de tejidos y órganos dañados. Según el Instituto Nacional de Salud de EE. UU., La medicina regenerativa es el procedimiento para crear tejidos funcionales para reparar y / o reemplazar órganos o tejidos no funcionales. Con los medicamentos regenerativos, se reparan o reemplazan los tejidos u órganos que han perdido su poder de funcionamiento debido a defectos congénitos, la edad y el daño externo o interno. Algunas de las áreas de aplicación de medicamentos regenerativos son neurología, trastornos cardiovasculares, ortopédicos y musculoesqueléticos. Conozca más acerca de la Investigación sobre Medicina Regenerativa: Transparency Market Research

La próxima ola de investigación de medicina regenerativa está abordando enormes problemas de atención médica: SIDA, enfermedad de Alzheimer, diabetes, enfermedades cardíacas, cáncer de la sangre, ceguera: la lista continúa. A pesar de la complejidad de los temas de investigación, la medicina regenerativa, que abarca la investigación con células madre, la ingeniería de tejidos y la terapia génica, tiene el potencial de afectar positivamente a muchas áreas clínicas.

Depende en cierto modo de tu horizonte de tiempo. Sin embargo, dentro de los próximos 20 años, diría que las implicaciones son mínimas. Pasará algún tiempo antes de que las tecnologías regenerativas sean rentables para el despliegue masivo. (Y la rentabilidad se convertirá en un factor cada vez mayor a medida que el sistema de salud de los EE. UU. Se vuelva cada vez más sujeto a la participación federal en los pagos). Más allá de eso, puede suponer que la FDA tardará en descubrir cómo deberían regularlo en una base generalizada
Otra cosa a considerar es que la tecnología de los dispositivos médicos no se detiene. No es seguro que una nueva [oreja, vejiga, corazón, rellene el espacio en blanco] fabricada con tecnologías regenerativas diga que dentro de 10 años será competitivo a nivel de eficacia o costo con algún dispositivo basado en tecnología nano o de otro tipo que realice la misma función.