Los niveles de melanina dependen tanto de la fenilalanina hidroxilasa como de la tirosina hidroxilasa. Si un paciente con PKU obtiene la cantidad adecuada de tirosina en su dieta, debería poder producir suficiente L-dopa → → melanina. La melanina es fácil de detectar.
El ácido fenilpirúvico es el producto de transaminación de la fenilalanina e indica que el paciente está tomando demasiada fenilalanina en su dieta. Si la fenilalanina hidroxilasa funcionara correctamente, se produciría poco ácido fenilpirúvico.
Espero que esto ayude
