¿Tiene EM con principalmente solo fatiga y deterioro cognitivo significativo? ¿Cómo se maneja y qué profesionales médicos ve?

Me diagnosticaron hace dos años pero tuve síntomas durante 2 años antes (mi caso se complicó por tener un tumor en la base del tronco del encéfalo y tener artritis psoriásica). Lo que más me afecta día a día es la fatiga. He tenido un ataque cada dos o tres meses con síntomas que van desde entumecimiento, hormigueo, vejiga e incontinencia intestinal hasta debilidad muscular. Veo a mi neurólogo cada 6 meses. Recientemente cambié la medicación (a dimetilfumarato) para ver si puede reducir la frecuencia de las recaídas. Cada combate que me ha dejado con la debilidad muscular se ha manejado con esteroides. Sin embargo, lo que más me ha marcado la diferencia general es probablemente el ejercicio. Lo que pierde en el corto plazo (ese día) es más que ganar en el transcurso de semanas y meses al aumentar sus niveles de energía en general. También me parece que me beneficio mucho del impulso positivo de las endorfinas después del ejercicio.

Con MS debe ser atendido y seguido por un Neurólogo. No sé en qué área te encuentras, pero algunos neurólogos se especializan en MS. Generalmente se encuentran en los principales centros médicos como la Clínica Mayo. Alguien podría investigar la posibilidad de encontrar un Neurólogo que se especialice en EM en su área.

Me diagnosticaron hace casi 8 años. Inicialmente tuve entumecimiento, confusión mental y fatiga. Probé Copaxone por un tiempo, tuve reacciones horrendas y efectos secundarios. Desde entonces he estado libre de medicamentos, fui vegetariana sin gluten y vegana cruda. Corro, hago yoga y me he convertido emocionalmente en una persona más fuerte y abierta. No he tenido ningún síntoma, ni siquiera los que enumeró. La mayoría de los días me olvido que tengo EM. No he visto a mi Neurólogo en 5 años más. Estoy considerando un Doctor en Naturopatía para averiguar si necesito suplementos o vitaminas.