¿Cómo prueban los doctores para el cáncer?

Respuesta corta : según los síntomas que se suman, seguido de pruebas relevantes.

Se necesita un médico observador real y un poco de suerte por parte del paciente si es a tiempo para un control regular, para detectar esto (y en el tiempo también).

Respuesta larga : una búsqueda casual en Internet brindará información de los principales sitios web y clínicas médicas. Cada cáncer viene con su propia bolsa de síntomas. Algunas de las pruebas rutinariamente realizadas son

  1. Análisis de sangre (perfil completo)
  2. Escaneos (todo el cuerpo o regiones específicas)
  3. Biopsias

Si el resultado es positivo y suma, los patólogos expertos realizarán la clasificación del tipo y la extensión. Esto ayuda a determinar el curso del tratamiento por parte de los especialistas en cáncer.

Después de los resultados iniciales, el médico puede prescribir un análisis completo del genoma (desarrollos muy recientes) para determinar el perfil de la mutación. Por favor, consulte la secuenciación del genoma completo para más detalles. Estos resultados ayudan mucho a decidir el curso del tratamiento para una persona. Esto es lo que se conoce como la era de la medicina de precisión; se basa en la premisa de que ningún tratamiento puede ajustarse a todos y que la composición genética de cada persona está diseñada de forma diferente para manejar cada tratamiento disponible.

Esta no es una pregunta fácil de responder, ya que el cáncer no es una enfermedad sino una familia de enfermedades, y no hay una sola prueba, sino muchas.

Supongo que la prueba fundamental para el cáncer es la biopsia, en la que se toman y examinan al microscopio algunas de las células sospechosas de ser cancerosas.

Puede recolectar células de esta manera frotando la superficie de un cáncer y recolectando algunas células, como en una prueba de Papanicolaou; metiendo una aguja en su tumor y succionando algunas células, como en una aspiración con aguja fina; golpeando o mordisqueando un poco del tumor con un instrumento, o quitándolo quirúrgicamente por completo (una biopsia por escisión ).

En ocasiones, la forma y el tamaño de las células son suficientes para que un patólogo experimentado pueda diagnosticar el cáncer de inmediato. Por lo general, sin embargo, se utilizan manchas celulares especiales para facilitar la detección de las células cancerosas. Existen tinciones inmunológicas especializadas que pueden detectar moléculas muy específicas expresadas por las células cancerosas mediante la inmunocitoquímica.

También hay otras maneras de detectar el cáncer, como la tomografía computarizada, los análisis de sangre, etc., pero para una confirmación absoluta, la mayoría de los médicos querrán que un patólogo experto examine algunas células bajo el microscopio.

Los médicos prueban el cáncer basándose en sospechas. Si desea conocer investigaciones específicas o pruebas de laboratorio para confirmar / diagnosticar el cáncer, varían según el tipo de cáncer que está evaluando. Las pruebas habituales incluyen biomarcadores de suero sanguíneo, resonancia magnética y tomografías computarizadas para detectar tumores y, a veces, biopsia de los tumores para confirmar el tipo de cáncer.