Respuesta corta : según los síntomas que se suman, seguido de pruebas relevantes.
Se necesita un médico observador real y un poco de suerte por parte del paciente si es a tiempo para un control regular, para detectar esto (y en el tiempo también).
Respuesta larga : una búsqueda casual en Internet brindará información de los principales sitios web y clínicas médicas. Cada cáncer viene con su propia bolsa de síntomas. Algunas de las pruebas rutinariamente realizadas son
- Análisis de sangre (perfil completo)
- Escaneos (todo el cuerpo o regiones específicas)
- Biopsias
Si el resultado es positivo y suma, los patólogos expertos realizarán la clasificación del tipo y la extensión. Esto ayuda a determinar el curso del tratamiento por parte de los especialistas en cáncer.
Después de los resultados iniciales, el médico puede prescribir un análisis completo del genoma (desarrollos muy recientes) para determinar el perfil de la mutación. Por favor, consulte la secuenciación del genoma completo para más detalles. Estos resultados ayudan mucho a decidir el curso del tratamiento para una persona. Esto es lo que se conoce como la era de la medicina de precisión; se basa en la premisa de que ningún tratamiento puede ajustarse a todos y que la composición genética de cada persona está diseñada de forma diferente para manejar cada tratamiento disponible.